甲钴胺胶囊

盐酸舍曲林片

本品活性成分为甲钴胺，化学名称为Coα-[α-(5,6-二甲基苯并咪唑基）]-Coβ甲基谷酰胺。辅料为：淀粉、糊精、硬脂酸镁、胭脂红、羟丙甲纤维素、二氧化硅。 分子式:C63H91CoN13O14P 分子量：1344.40

盐酸舍曲林

山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司

辉瑞制药有限公司

国药准字H20051424

国药准字H10980141

神经炎、神经痛、神经病变、多发性神经炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、糖尿病性神经病变、酒精性神经炎、带状疱疹神经痛。

舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。

成人口服，一次0.5mg，一日3次，可根据年龄、症状适当调整。

舍曲林片每日一次口服给药，早或晚服用均可。可与食物同时服用，也可单独服用。

可能的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、皮疹等。

虽然不能确定所有事件均是由舍曲林引起的，但我们仍然报告了从临床试验期间及产品上市后的报告中所收集到的所有不良事件。

神经炎、神经痛、神经病变、多发性神经炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、糖尿病性神经病变、酒精性神经炎、带状疱疹神经痛。

舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。

盐酸舍曲林是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂。其作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺再摄取的抑制有关。在临床剂量下，舍曲林阻断人血小板对5-羟色胺的摄取。研究提示舍曲林是一种强效和选择性的神经元5-羟色胺再摄取抑制剂，对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响。体外研究显示，舍曲林对肾上腺素能受体(α1，α2，β)、胆碱能受体、GABA受体、多巴胺能受体、组胺受体、5-羟色胺能受体（5HT1A，5HT1B，5HT2）或苯二氮卓受体没有明显的亲和力。对上述受体的拮抗作用被认为与其它精神疾病用药的镇静作用、抗胆碱作用和心脏毒性相关。动物长期给予舍曲林可使脑中去甲肾上腺素受体下调，这与临床上其它抗抑郁症药物的作用一致。舍曲林对单胺氧化酶没有抑制作用。

成人口服，一次0.5mg，一日3次，可根据年龄、症状适当调整。

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