内消瘰疬片

去甲斑蝥素片

夏枯草、浙贝母、海藻等。

本品主要成分去甲斑蝥素，化学名称为：外-1:2-顺-3:6-氧桥-六氢化邻苯二甲酸酐。

津药达仁堂集团股份有限公司隆顺榕制药厂

山东信谊制药有限公司

国药准字Z12020267

国药准字H37023401

瘰疬、痰核、瘿瘤、瘰疬性淋巴结炎、甲状腺肿大、甲状腺结节、淋巴结结核、淋巴结肿大。

适用于肝癌、食管癌、胃和贲门癌等及白细胞低下症、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒携带者，亦可作为术前用药或用于联合化疗中。

口服，一次45片，一日3次，饭后服用。

口服。一次5~15mg，一日3次。由小剂量开始逐渐增量，晚期患者可用较高剂量，儿...

服用该药品可能引起的副作用包括：恶心、呕吐、腹泻、腹痛、食欲不振等胃肠道反应；头痛、头晕、失眠等神经系统症状；偶见皮疹、瘙痒等过敏反应。如出现严重不良反应，应立即停药并就医。

部分病人可出现恶心、呕吐、头晕等症状，停药减量或对症处理可自行消失。

瘰疬、痰核、瘿瘤、瘰疬性淋巴结炎、甲状腺肿大、甲状腺结节、淋巴结结核、淋巴结肿大。

适用于肝癌、食管癌、胃和贲门癌等及白细胞低下症、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒携带者，亦可作为术前用药或用于联合化疗中。

1.药理：本品动物体外试验，对肝癌BEL-7402、食管癌CaEs-17、喉癌SMMC-7721、宫颈癌Hela等细胞株的形态或增殖有破坏或抑制作用。体内试验，对小鼠艾氏腹水癌、肉瘤180及肝癌实体型有一定的抑制效力，可提高腹水肝癌H22小鼠瘤细胞微粒体的呼吸控制率及溶酶体酶活性，抑制癌细胞DNA合成，破坏癌细胞骨架及超微结构。干扰癌细胞分裂，阻断于M期，并影响其周期运行速度，使癌细胞骨架破坏（微丝、微管）影响癌细胞超微结构导致线粒体、微绒毛及质膜损伤等，阻断细胞分裂周期的M期干扰癌细胞分裂。 2.毒理：小鼠灌胃细胞的LD50为43.3mg/Kg。对小鼠的研究显示去甲斑蝥素对免疫功无明显抑制。用药后可见的细胞有一定程度升高。并有改善肝功能及抑制乙型肝炎病毒复制作用，与其它化疗药物合用能提高疗效，降低副作用。

口服，一次45片，一日3次，饭后服用。

未进行该项试验且无可靠参考文献。