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转移因子口服溶液
转移因子口服溶液

转移因子口服溶液

处方药 处方药

通用名称:转移因子口服溶液

批准文号:国药准字H23021810

生产企业: 哈尔滨圣泰生物制药有限公司

功能主治:慢性乙型肝炎、病毒性心肌炎、带状疱疹、流行性出血热、尖锐湿疣、扁平疣、慢性宫颈炎、复发性口腔溃疡、小儿呼吸道感染、小儿哮喘、恶性肿瘤辅助治疗。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
转移因子口服溶液
转移因子口服溶液
注射用奈达铂
注射用奈达铂
主要成分

本品系用健康猪或牛脾脏为原料,制成的含多肽氨基酸。

主要成份为奈达铂。

生产企业

哈尔滨圣泰生物制药有限公司

齐鲁制药有限公司

批准文号

国药准字H23021810

国药准字H20050563

说明
作用与功效

慢性乙型肝炎、病毒性心肌炎、带状疱疹、流行性出血热、尖锐湿疣、扁平疣、慢性宫颈炎、复发性口腔溃疡、小儿呼吸道感染、小儿哮喘、恶性肿瘤辅助治疗。

主要用于头颈部癌,小细胞肺癌,非小细胞肺癌,食管癌等实体瘤。

用法用量

成人及1岁以上儿童:每次10ml,每日2次;1岁以下儿童:每次5ml,每日2次。

临用前,用生理盐水溶解后,再稀释至500ml,静脉滴注,滴注时间不应少于1小时,滴完后需继续点滴输液1000ml以上。推荐剂量为每次给药80-100mg/m2,每疗程给药一次,间隔3-4周后方可进行下一疗程。

副作用

副作用可能包括:偶见皮疹、瘙痒、发热等过敏反应;少数患者可能出现头晕、恶心、腹泻等不适。

以下患者禁用:1.有明显骨髓抑制及严重肝、肾功能不全者。2.对其它铂制剂及右旋糖酐过敏者。3.孕妇、可能妊娠及有严重并发症的患者

禁忌

儿童注意事项: 儿童使用本品的安全性尚未确立。 妊娠与哺乳期注意事项: 1.动物试验中观察到本品有致畸和引起胎儿死亡的作用,因此孕妇及可能妊娠的患者禁用本品。 2.有报道类似药物顺铂可通过乳汁分泌,因此哺乳期妇女用药时应终止授乳。

成分

慢性乙型肝炎、病毒性心肌炎、带状疱疹、流行性出血热、尖锐湿疣、扁平疣、慢性宫颈炎、复发性口腔溃疡、小儿呼吸道感染、小儿哮喘、恶性肿瘤辅助治疗。

主要用于头颈部癌,小细胞肺癌,非小细胞肺癌,食管癌等实体瘤。

药理作用

奈达铂为顺铂类似物。本品进入细胞后,甘醇酸脂配基上的醇性氧与铂之间的键断裂,水与铂结合,导致离子型物质(活性物质或水合物)的形成,断裂的甘醇酸脂配基变得不稳定并被释放,产生多种离子型物质并与DNA结合。本品以与顺铂相同的方式与DNA结合,并抑制DNA复制,从而产生抗肿瘤活性。另外,已经证实本品在与DNA反应时,所结合的碱基位点与顺铂相同。毒理研究:重复给药毒性:本品大鼠每周2次共一个月、每天一次连续1个月,每周一次共6个月及狗每周一次共6周静脉注射给药的毒理研究结果显示,其毒性与顺铂类似,主要毒性靶器官为血液(红细胞、血小板下降)、肾脏、胰腺。遗传毒性:本品Ames试验阳性,体外(人淋巴细胞)及体内(小鼠骨髓细胞)染色体畸变试验结果显示本品可引起染色体畸变率明显增高。生殖毒性:家兔器官形成期静脉注射本品剂量为500μg/kg时有致畸性,对胎仔的无影响剂量为250μg/kg。大鼠给药剂量达540μg/kg时,可引起胎鼠骨化延迟,但对其外形、骨骼系统、发育等功能无明显影响。

注意事项

成人及1岁以上儿童:每次10ml,每日2次;1岁以下儿童:每次5ml,每日2次。

1.本品应尽可能在具有肿瘤化疗经验的医师指导下使用,慎重选择患者,应具有应对紧急情况的处理条件。2.听力损害、骨髓、肝、肾功能不良、合并感染和水痘患者及老年人慎用。3.本品有较强的骨髓抑制作用,并可能引起肝、肾功能异常。应用本品过程中应定期经常检查血液、肝、肾功能并密切注意患者的全身情况,若发现异常应停药并适当处置。对骨髓功能低下及肾功能不全及应用过顺铂者,应适当降低初次给药剂量;本品长期给药时,毒副反应有增加的趋势,并有可能引起延迟性不良反应,应密切观察。4.注意出血倾向及感染性疾病的发生或加重。5.本

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