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甲磺酸奥希替尼片
甲磺酸奥希替尼片

甲磺酸奥希替尼片

处方药 处方药

通用名称:甲磺酸奥希替尼片

批准文号:H20170167

生产企业: AstraZenecaAB

功能主治:非小细胞肺癌、表皮生长因子受体突变阳性、局部晚期或转移性。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
甲磺酸奥希替尼片
甲磺酸奥希替尼片
注射用盐酸吉西他滨
注射用盐酸吉西他滨
主要成分

活性成份为甲磺酸奥希替尼。

2-脱氧-2,2-盐酸二氟脱氧胞苷

生产企业

AstraZenecaAB

江苏豪森药业集团有限公司

批准文号

H20170167

国药准字H20030104

说明
作用与功效

非小细胞肺癌、表皮生长因子受体突变阳性、局部晚期或转移性。

非小细胞肺癌,胰腺癌,膀胱癌,乳腺癌及其他实体肿瘤。

用法用量

成人推荐剂量为每日一次80mg,口服,可与或不与食物同服。根据个体耐受性和疗效调整剂量。

成人推荐吉西他滨剂量为1000mg/m2静脉滴注30分钟,每周一次,连续三周,随后休息一周,每四周重复一次。依据病人的毒性反应相应减少剂量。高龄患者:65岁以上的高龄患者也能很好耐受。尽管年龄对吉西他滨的清除率和半衰期有影响,但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量。

副作用

副作用可能包括皮疹、腹泻、肝功能异常、疲劳、食欲减退、恶心、呕吐、咳嗽、呼吸困难、便秘、关节痛、肌肉痛等。

对本药过敏的患者禁用

禁忌

儿童注意事项: 未进行该项实验且无可靠参考文献 妊娠与哺乳期注意事项: 请见[注意事项] 老人注意事项: 65岁以上的高龄患者也能很好耐受。尽管年龄对吉西他滨的清除率和半衰期有影响,但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量。

成分

非小细胞肺癌、表皮生长因子受体突变阳性、局部晚期或转移性。

非小细胞肺癌,胰腺癌,膀胱癌,乳腺癌及其他实体肿瘤。

药理作用

本品是细胞周期特异性抗代谢类药物,主要作用于DNA合成期的肿瘤细胞,即S期胞,在一定条件下,可以阻止G1期向S期的进展;它对各种培养的人及鼠肿瘤有明显的细毒活性,其抗癌活性与抗药的方式有关,如每天给药会导致动物死亡,而抗癌活性很少当每3~4d给1次药,在非致死量时,对鼠的多种肿瘤均有很好的抗癌活性。吉西他滨为一种前药在细胞内是脱氧胸苷激酶磷酸化的良好底物,在酶的作用下转化成下列代物:吉西他滨一磷酸盐(dFdCMP)、吉西他滨二磷酸盐(dFdCDP)和吉西他滨三磷酸(dFdCTP)其中dFdCDP和dFdCTP为活性产物。dFdCDP抑制核糖核苷酸还原酶而减少了DNA合成的修复所需的脱氧核苷酸的量(尤其是dCTP),低水平的dCTP转脱氧苷激酶正常的负反馈抑制,导致dFdCTP更多的积聚。同时dFdCDP抑制dCT诱导的脱氧胞氨酶对dFdCMP的脱氨作用,且dFdCTP直接抑制脱氧胞苷脱酶,从而使多dFdCMP转化成活性代谢物dFdCMP的脱氨作用,且dFdCTP直接抑制脱氧胞苷脱酶,从而使更多的dFdCMP转化成活性代谢物dFdCDP,dFd-CTP而dFdCTP则与dCTP争结合进入DNA链,插入至DNA链中脱氧胞苷的位点,并允许鸟苷与其配对,吉西他滨子子就被此鸟苷掩蔽使其免受核糖核酸外切酶的移除修复,然后DNA链合成停止,进而DNA断裂、细胞死亡。

注意事项

成人推荐剂量为每日一次80mg,口服,可与或不与食物同服。根据个体耐受性和疗效调整剂量。

1.孕妇及哺乳期妇女避免使用。 2.肝、肾功能损害的患者应慎用。 3.与其他抗癌药配伍进行联合或者序贯化疗时,应考虑对骨髓抑制作用的蓄积。 4.滴注药物时间的延长和增加用药频率可增大药物的毒性,需密切观察,包括实验室的监测。 5.本品可引起轻度困倦,患者在用药期间应禁止驾驶和操纵机器。

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