盐酸伊托必利片

胆石利通片

本品主要成份为盐酸伊托必利。化学名：n-[4-[2-（二甲基氨基）乙氧基]苄基]-3，4-二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐。分子式：C20H26N2O4·HCl分子量：394.89

硝石(制)、白矾、郁金、三棱、猪胆膏、金钱草、陈皮、乳香(制)、没药(制)、大黄、甘草。

安徽省芬格欣药业有限公司

山东步长制药股份有限公司

国药准字H20163183

国药准字Z10970036

胃肠动力障碍性疾病、功能性消化不良、胃轻瘫综合征、胃下垂、胃食管反流病、慢性胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃切除术后并发症。

理气解郁，化瘀散结，利胆排石。用于胆石病气滞型。? 症见：右上腹胀满疼痛，痛引肩背，胃脘痞满，厌食油腻。

成人每次50mg（1片），每日3次，饭前20分钟服用。或遵医嘱。

口服。一次6片，一日3次，或遵医嘱。

1.对本品成分过敏者禁用。2.胃肠道出血、机械梗阻或穿孔时禁用。

尚不明确。

胃肠动力障碍性疾病、功能性消化不良、胃轻瘫综合征、胃下垂、胃食管反流病、慢性胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃切除术后并发症。

理气解郁，化瘀散结，利胆排石。用于胆石病气滞型。? 症见：右上腹胀满疼痛，痛引肩背，胃脘痞满，厌食油腻。

本品口服吸收迅速，给药后30分钟可达峰值血药浓度，半衰期约为6小时。多次口服给药时，血清中药物浓度与单次给药时相同。本品原形药物4～5%、其他代谢物75%从尿中排泄。多次给药时，排泄率与单次给药无明显差异。据文献报道，动物口服吸收后主要分布在肝脏、肾脏及消化系统，较少在中枢神经系统分布；十二指肠内给药时，在胃肌肉层中的药物浓度是血液中药物浓度的两倍。

动物实验及临床研究证明：该药能增进胆汁分泌，降低血液及胆汁中胆固醇含量，促使结石溶解；同时又能松弛胆道扩约肌，增加胆囊收缩力，利于结石排出。预防给药具有防止结石形成，利胆和溶石作用；治疗给药则有明显的溶石排石作用及抗炎作用。

1.本品可增强乙酰胆碱作用，使用时应注意。2.使用本品效果不佳时，应避免长期无目的的使用。3.高龄患者用药易出现不良反应，使用时应注意。4.用药中如出现心电图QTC间期延长应停药。

孕妇慎用。