盐酸伊托必利片

西罗莫司胶囊

本品主要成份为盐酸伊托必利。化学名：n-[4-[2-（二甲基氨基）乙氧基]苄基]-3，4-二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐。分子式：C20H26N2O4·HCl分子量：394.89

化学名称：西罗莫司的其化学名称为 ：(3S, 6R, 7E, 9R, 10R, 12R, 14S, 15E, 17E, 19E, 21S, 23S, 26R, 27R, 34aS)-9, 10, 12, 13, 14, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 32, 33, 34, 34a-十六氢-9, 27-二羟基-3-[(1R)-2-[(1S, 3R, 4R)-4-羟基-3-甲氧环己基]-1-甲基乙基]-10, 21-二甲氧-6, 8, 12, 14, 20, 26-六甲基-23, 2

安徽省芬格欣药业有限公司

华北制药股份有限公司

国药准字H20163183

国药准字H20100079

胃肠动力障碍性疾病、功能性消化不良、胃轻瘫综合征、胃下垂、胃食管反流病、慢性胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃切除术后并发症。

适用于接受肾移植的患者，预防器官排斥。 建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。

成人每次50mg（1片），每日3次，饭前20分钟服用。或遵医嘱。

口服

1.对本品成分过敏者禁用。2.胃肠道出血、机械梗阻或穿孔时禁用。

西罗莫司可能引起副作用包括：口腔溃疡、腹泻、皮疹、肝酶升高、高胆固醇、感染风险增加、贫血、血小板减少等。

胃肠动力障碍性疾病、功能性消化不良、胃轻瘫综合征、胃下垂、胃食管反流病、慢性胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃切除术后并发症。

适用于接受肾移植的患者，预防器官排斥。 建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。

本品口服吸收迅速，给药后30分钟可达峰值血药浓度，半衰期约为6小时。多次口服给药时，血清中药物浓度与单次给药时相同。本品原形药物4～5%、其他代谢物75%从尿中排泄。多次给药时，排泄率与单次给药无明显差异。据文献报道，动物口服吸收后主要分布在肝脏、肾脏及消化系统，较少在中枢神经系统分布；十二指肠内给药时，在胃肌肉层中的药物浓度是血液中药物浓度的两倍。

1.本品可增强乙酰胆碱作用，使用时应注意。2.使用本品效果不佳时，应避免长期无目的的使用。3.高龄患者用药易出现不良反应，使用时应注意。4.用药中如出现心电图QTC间期延长应停药。

西罗莫司可能引起副作用包括：口腔溃疡、腹泻、皮疹、肝酶升高、高胆固醇、感染风险增加、贫血、血小板减少等。