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盐酸左西替利嗪
盐酸左西替利嗪

盐酸左西替利嗪

非处方 医保甲类

通用名称:盐酸左西替利嗪

批准文号:国药准字H20040194

生产企业: 重庆华邦制药有限公司

功能主治:过敏性鼻炎、荨麻疹、皮炎、湿疹、皮肤瘙痒症、药物及食物过敏。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
盐酸左西替利嗪
盐酸左西替利嗪
盐酸文拉法辛缓释胶囊
盐酸文拉法辛缓释胶囊
主要成分

盐酸左西替利嗪.化学名称:R-(-)2-[2-[4-[4-(氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐。

盐酸文拉法辛。

生产企业

重庆华邦制药有限公司

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

批准文号

国药准字H20040194

H20160382

说明
作用与功效

过敏性鼻炎、荨麻疹、皮炎、湿疹、皮肤瘙痒症、药物及食物过敏。

本品适用于治疗各种类型抑郁症(包括伴有焦虑的抑郁症)及广泛性焦虑症。

用法用量

口服,成人及6岁以上儿童用量为每日一次,每次1处。2-6岁儿童,每日一次,每次半片

本品应该在早晨或晚间一个相对固定时间和食物同时服用,每日一次。胶囊应该整体服下避...

副作用

对本品及其它辅料过敏者禁用

按CIOMS不良反应发生率的分类,对不良反应列表如下

禁忌

成分

过敏性鼻炎、荨麻疹、皮炎、湿疹、皮肤瘙痒症、药物及食物过敏。

本品适用于治疗各种类型抑郁症(包括伴有焦虑的抑郁症)及广泛性焦虑症。

药理作用

本品为口服选择性组胺H1受体拮抗制剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,中枢抑制作用较小。毒理研究:遗传毒性:本品Ames试验、人淋巴细胞染色畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性:小鼠生育力和一般生殖毒性试验结果提示,西替利嗪经口给药剂量达64mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的25倍)时,对生育力无损伤。小鼠、大鼠和兔经口给药剂量分别达96、225和135mg/kg(按体表面积折算,分别约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40、180和220倍)时,均未

非临床研究显示,文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再摄取的强抑制剂,是多巴胺的弱抑制剂。体外试验未发现文拉法辛及O-去甲基文拉法辛对M胆碱受体、H1组胺受体、α1-肾上腺素能受体有明显的亲和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛无MAO抑制活性。

注意事项

1.有肝功能障碍或障碍史者慎用。2.高空作业、驾驶或操作机器期间慎用。3.避免与镇静剂同服。4.酒后避免使用本品。5.肾功能减损患者使用本品适当减量。

警告

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