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盐酸左西替利嗪
盐酸左西替利嗪

盐酸左西替利嗪

非处方 医保甲类

通用名称:盐酸左西替利嗪

批准文号:国药准字H20040194

生产企业: 重庆华邦制药有限公司

功能主治:过敏性鼻炎、荨麻疹、皮炎、湿疹、皮肤瘙痒症、药物及食物过敏。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
盐酸左西替利嗪
盐酸左西替利嗪
多糖铁复合物胶囊
多糖铁复合物胶囊
主要成分

盐酸左西替利嗪.化学名称:R-(-)2-[2-[4-[4-(氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐。

本品为硬胶囊,胶囊壳印有"SP 4220”字样,内容物为褐色球形颗粒。

生产企业

重庆华邦制药有限公司

优时比(珠海)制药有限公司

批准文号

国药准字H20040194

国药准字J20160027

说明
作用与功效

过敏性鼻炎、荨麻疹、皮炎、湿疹、皮肤瘙痒症、药物及食物过敏。

用于治疗单纯性缺铁性贫血。

用法用量

口服,成人及6岁以上儿童用量为每日一次,每次1处。2-6岁儿童,每日一次,每次半片

成人每日一次,每次口服1-2粒;儿童需在医生的指导下使用。

副作用

对本品及其它辅料过敏者禁用

极少出现胃肠刺激或便秘。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:对于治疗孕产妇缺铁性贫血,其优越性尤为突出。儿童用药:参见【用法用量】的详细描述。老年用药:无影响。

成分

过敏性鼻炎、荨麻疹、皮炎、湿疹、皮肤瘙痒症、药物及食物过敏。

用于治疗单纯性缺铁性贫血。

药理作用

本品为口服选择性组胺H1受体拮抗制剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,中枢抑制作用较小。毒理研究:遗传毒性:本品Ames试验、人淋巴细胞染色畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性:小鼠生育力和一般生殖毒性试验结果提示,西替利嗪经口给药剂量达64mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的25倍)时,对生育力无损伤。小鼠、大鼠和兔经口给药剂量分别达96、225和135mg/kg(按体表面积折算,分别约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40、180和220倍)时,均未

本品是一种铁元素含量高达46%的低分子量多糖铁复合物。作为铁元素补充剂,可迅速提高血铁水平与升高血红蛋白。大鼠口服本品的LD50大于2800mg Fe/kg。大鼠和狗的长期毒性试验证明,每天摄入本品250mg Fe/kg,连续使用三个月,未见不良反应。动物试验未发现本品有致畸、致癌和致突变作用。

注意事项

1.有肝功能障碍或障碍史者慎用。2.高空作业、驾驶或操作机器期间慎用。3.避免与镇静剂同服。4.酒后避免使用本品。5.肾功能减损患者使用本品适当减量。

1. 服用时避免与钙、磷等矿物质同时服用,以免影响吸收;2. 孕妇及哺乳期妇女应在医生指导下使用;3. 患有严重肝肾功能不全的患者慎用;4. 铁过载患者禁用。

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