盐酸法舒地尔注射液

硫普罗宁肠溶片

盐酸法舒地尔

本品的活性成份为：硫普罗宁

山东威高药业股份有限公司

上海凯宝新谊（新乡）药业有限公司

国药准字H20183526

国药准字H41020799

蛛网膜下腔出血、脑缺血、脑血管痉挛

恢复肝脏功能，用于慢性肝炎的辅助治疗。

成人一日2—3次,每次30mg,以50-100ml的生理盐水或葡萄糖注射液稀释后静脉点滴,每次静滴时间为30分钟。本品给药应在蛛网膜下腔出血术后早期开始,连用2周。

口服，次1～2片(100～200mg)，一日3次，疗程2～3月，或遵医嘱。

下述患者禁用本品：1.出血患者：颅内出血。2.可能发生颅内出血的患者：术中对出血的动脉瘤未能进行充分止血处置的患者。3.低血压患者。

1.消化系统：食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状偶有发生，味觉异常罕见。可减量或暂时停服。2.过敏反应：偶有瘙痒、皮疹、皮肤发红等情况，应停服本品。3.长期、大量服用罕见蛋白尿或肾病综合症，应减量或停用。4.其他：罕见胰岛素性自体免疫综合症，疲劳感和肢体麻木应停服。

孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠期、哺乳期妇女患者禁用。儿童用药：禁用。老年用药：尚不明确。

蛛网膜下腔出血、脑缺血、脑血管痉挛

恢复肝脏功能，用于慢性肝炎的辅助治疗。

l.有时会出现颅内出血(1.63%)。 2.有时会出现消化道出血、肺出血、鼻出血、皮下出血(0.29%)等出血,注意观察,若出现异常,应停药并予以适当处置。 3.循环系统：偶见低血压、颜面潮红。 4.血液系统：偶见贫血、白细胞减少、血小板减少。 5.有时会出现肝功能异常。AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP、LDH升高等。 6.泌尿系统：偶见肾功能异常(BUN、肌酐升高等)、多尿。 7.消化系统：腹胀、恶心、呕吐等较少见。 8.过敏症：偶见皮疹等过敏症状。 9.其他：发热(偶见)、头痛、意识水平低、呼吸抑制(少见)。

1.本品只可静脉点滴使用,不可采用其它途径给药(下述患者应慎重用药)。(1)术前合并糖尿病的患者﹑术中在主干动脉有动脉硬化的患者,使用本剂时,应充分观察临床症状及计算机断层摄影,若发现颅内出血,应速停药并予以适当处置。(2)肾功能障碍的患者(例如,1次10mg)。(3)肝功能障碍的患者(有可能延迟代谢,使血药浓度升高而增强作用)。(4)严重意识障碍的患者(使用经验少,尚未确立有效性)。(5)70岁以上的高龄患者(对预后功能的改善可能无效,尚未确立有效性)。(6)蛛网膜下腔出血合并重症脑血管障碍(烟雾病﹑巨大脑动脉瘤等)的患者(无使用经验,尚未确立有效性及安全性)。 2.盐酸法舒地尔注射液使用时,应密切注意临床症状及CT改变﹑若发现颅内出血,应立即停药并进行适当处理。 3.本品可引起低血压,因此在用药过程中应注意血压变化及给药速度。 4.本品的用药时间为2周,不可长期使用。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 对本品过敏者禁用；3. 肝肾功能不全者慎用；4. 定期检查肝肾功能；5. 出现严重不良反应时应立即停药。