硝呋太尔制霉菌素阴道软膏

克拉屈滨注射液

本品为复方制剂，其组份为：硝呋太尔0.5克与制霉菌素20万单位。

克拉屈滨，化学名称为2-氯-6-氨基-9-(2-脱氧-β-D-赤型-呋喃戊糖基)嘌呤

南京南大药业有限责任公司

海正辉瑞制药有限公司

国药准字H20090314

国药准字H20052240

细菌性阴道病、滴虫性阴道炎、念珠菌性外阴阴道病、阴道混合感染。

本品可试用于经干扰素治疗失败后活动性的伴有临床意义的贫血，中性粒细胞减少，血少板减少以及疾病相关症状的毛细胞白血病（HCL）治疗。

1、阴道给药，于晚上临睡前清洗外阴后，取本品1盒，撕开包装，从包装盒中取出给药器...

溶于500ml生理盐水中缓慢静脉滴注，推荐用量为每次0.09mg/kg/d，连续7天为一疗程。

本品不良反应较少。临床使用本品后可出现轻度外阴灼热、阴道干涩和恶心。

对克拉屈滨过敏者；怀孕妇女忌用。

孕妇及哺乳期妇女用药：尚缺乏孕妇及哺乳期妇女使用本品的安全有效性资料。孕妇应在医生指导下使用。哺乳期妇女慎用。 儿童用药：尚缺乏儿童应用本品的安全有效性资料。 老年用药：同成人，无特殊。

儿童注意事项： 儿童使用本品的安全性与有效性尚未充分确定。 妊娠与哺乳期注意事项： 动物试验的结果表明，本品可致胚胎死亡或发生畸变。除在绝对需要的情况之外，不得将本品用于孕妇。建议育龄妇女避免怀孕。尚未确知本品是否可随乳汁分泌。因为许多药物都会经乳汁排泄，并且克拉屈滨存在潜在对胎儿的危害。哺乳期妇女如需使用本品，应停止哺乳。 老人注意事项： 因为临床研究中未包括足够的65岁以上人群，尚不能确定他们的反应是否与年青人不同。老年患者对本品的骨髓抑制和肾脏毒性等比较敏感，应谨慎用药。

细菌性阴道病、滴虫性阴道炎、念珠菌性外阴阴道病、阴道混合感染。

本品可试用于经干扰素治疗失败后活动性的伴有临床意义的贫血，中性粒细胞减少，血少板减少以及疾病相关症状的毛细胞白血病（HCL）治疗。

硝呋太尔为硝基呋喃类衍生物，具有广谱抗微生物作用，对滴虫、细菌、白色念珠菌等均具有活性。制霉菌素为多烯类抗真菌药，对念珠菌属具较强活性。硝呋太尔制霉菌素在体外具有抗真菌，抗滴虫，抗细菌的广谱活性。两种成份之间无付性相互作用。本品在动物的急性毒性试验中毒性反应轻微。

克拉屈滨的抑瘤活性与脱氧胞苷激酶和脱氧核苷酸激酶活性有关。它主要以被动转运进入细胞，在细胞内被脱氧胞苷激酶磷酸化，转化为克拉屈滨三磷酸，掺合到DNA分子中，妨碍DNA断裂后的修复作用，造成NAD和ATP的耗竭，破坏细胞代谢，影响细胞的DNA合成。因此本品对分化或静止期的淋巴细胞和单核细胞均有抑制DNA合成和修复的作用。

1.为获得良好疗效，尽量将本品置入阴道深处，第二天应进行阴道冲洗。 2.治疗期间应避免性生活。 3.使用本品期间勿饮用酒精饮料。酒精会引起不适或恶心，但这种反应会自行消失。 4.为防止复发，男方应同时接受治疗，可用硝呋太尔口服片或油膏。 5.长期使用导致过敏发生时，应暂停用药或调整剂量。 6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

如有发烧、恶心或腹泻的情况，请立即通知医护人员。