佐米曲普坦鼻喷雾剂

参茸固本还少丸

每揿含佐米曲普坦2.5mg

人参(去芦)、鹿茸(酒制)、附子(制)、肉桂、菟丝子、杜仲、仙茅、淫羊藿(酥油制)、肉苁蓉、巴戟天(制)、补骨脂(盐炒)、川牛膝(酒炒)、海马(酥油制)、牛膝、阳起石、阴起石、黄芪(蜜制)、党参、白术(炒焦)、山药(炒)、茯苓、甘草(蜜制)、熟地黄、地黄、龟甲(醋制)、龟甲胶、阿胶、何首乌(制)、山茱萸、枸杞子、麦冬、天冬、墨旱莲、五味子(酒制)、当归(酒炒)、白芍(炒)、川芎(酒炒)、朱砂、柏子仁、莲子(去心)、远志(炒)、龙骨(煅)、菊花、砂仁、木香、陈皮、木瓜(酒炒)、麦芽(炒)、六神曲(炒)、山楂、小茴香(盐炒)、花椒(炒)、母丁香、鹿筋(酥油制)、鱼鳔(制)、黑豆(炒)、白芥子(炒)、法半夏、浙贝母、蒺藜(盐炒)、地龙、土鳖虫(酥油制)、黄芩、螃蟹(酥油制)、硼砂。

山东京卫制药有限公司

兰州佛慈制药股份有限公司

国药准字H20130103

国药准字Z20043832

适用于伴有或不伴有先兆症状的偏头痛的急性治疗。

补肾助阳，益气固体，填精止遗，强筋健骨。用于肾阴不足、命门火衰所致的畏寒肢冷，面色恍白，腰膝酸软，精神不振，阳瘘早泄，遗精滑精，性欲减退,女子宫寒不孕,带下清稀，或尿增多，以及耳鸣耳聋，虚喘，浮肿。五更泄泻等。

治疗偏头痛发作的推荐剂量为1揿。如果24小时内症状持续或复发，再次使用仍有效。如...

口服，一次6-12g，一日2次。

本品耐受性好。不良反应很轻微/缓和、短暂，且不需治疗亦能自行缓解。可能的不良反应多出现在服药后4小时内，继续用药未见增多。最常见的不良反应包括：偶见恶心、头晕、嗜睡、温热感、无力、口干。感觉异常或感觉障碍已见报导。咽喉部、颈部、四肢及胸部可能出现沉重感、紧缩感和压迫感（心电图上没有缺血改变的证据），还可出现肌痛、肌肉无力。

尚不明确。

适用于伴有或不伴有先兆症状的偏头痛的急性治疗。

补肾助阳，益气固体，填精止遗，强筋健骨。用于肾阴不足、命门火衰所致的畏寒肢冷，面色恍白，腰膝酸软，精神不振，阳瘘早泄，遗精滑精，性欲减退,女子宫寒不孕,带下清稀，或尿增多，以及耳鸣耳聋，虚喘，浮肿。五更泄泻等。

佐米曲普坦是一种选择性5-HT1B/1D受体激动剂。通过激动颅内血管（包括动静脉吻合处）和三叉神经系统交感神经上的5-HT1B/1D受体，引起颅内血管收缩并抑制前炎症神经肽的释放。用于成人先兆或非先兆头痛的治疗。毒理研究遗传毒性：Ames试验中，在代谢活化剂存在时，5株伤寒沙门氏菌中2株显示有致突变作用。体外哺乳动物细胞突变试验（CHO/HGPRT）结果为阴性。体内、外人淋巴细胞试验，无论是否有代谢活化剂存在，佐米曲普坦均显示致染色体裂变作用；小鼠体内微核试验未见该作用。在非程序化DNA合成试验中也未显示有遗传毒性。生殖毒性：雄、雌性大鼠交配前到着床期间给予佐米曲普坦，剂量达400mg/kg/日（该剂量下的暴露量约为人最大推荐剂量10mg/日下的3000倍），未显示对生育力的损害。大鼠和家兔的生殖毒性研究中，怀孕动物口服给予佐米曲普坦可导致胚胎死亡和胎仔异常。器官形成期孕鼠口服佐米曲普坦100、400和1200mg/kg/日（母体血浆暴露量分别约为人每日最大推荐剂量10mg下的280、1100和5000倍），导致剂量相关的胚胎死亡率增加，高剂量时具有统计学意义。高剂量产生母体毒性，表现

尚不明确。

本品仅应用于已诊断明确的偏头痛患者。要注意排除其他严重潜在性神经科疾病。尚无偏瘫性或基底动脉性偏头痛患者使用本品的资料，不推荐使用。症状性帕金森氏综合症或患者与其他心脏旁路传导有关的心律失常者不应使用本品。此类化合物（5HT1D激动剂）与冠状动脉的痉挛有关，因此，临床试验中未包括缺血性心脏病患者。故此类患者不推荐使用本品。由于还可能存在一些未被识别的冠状动脉疾病患者，所以建议开始使用5HT1D激动剂，治疗前先做心血管的检查。与使用其他5HT1D激动剂类似，服用佐米曲普坦后，心前区可出现非典型心绞痛的感觉；但是临床试验中，此类症状与心律失常或心电图上显示的缺血改变无关。目前尚无肝损害者使用本品的临床或药代动力学的经验，不推荐使用。对驾驶及机械操纵能力无明显损害，使用本品20mg时，患者在精神运动测试中，操作项目未见明显的损害。使用本品不会损害患者驾驶及机械操纵的能力，但仍要考虑到本品可能引起嗜睡。

阴虚有火、阳亢、高血压患者及孕妇禁用。