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替吉奥胶囊
通用名称：替吉奥胶囊
批准文号：H20130816
生产企业： Taiho Pharmaceutical Co.,Ltd.T
功能主治：不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
替加氟20mg 吉美嘧啶5.8mg 奥替拉西钾19.6mg 性状： 不透明、内含白色粉末和颗粒的硬胶囊， 有白色胶囊帽和白色胶囊体。 |
本品主要成份为吗替麦考酚酯。 |
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| 生产企业 |
Taiho Pharmaceutical Co.,Ltd.T |
杭州中美华东制药有限公司 |
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| 批准文号 |
H20130816 |
国药准字H20080002 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
不能切除的局部晚期或转移性胃癌。 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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| 用法用量 |
替吉奥胶囊用于联合顺铂治疗不能切除的局部晚期或 转移性胃癌。 一般情况下，根据体... |
）。 在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。 |
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| 副作用 |
副作用可能包括恶心、呕吐、腹泻、食欲减退、皮疹、肝功能异常、白细胞减少等。 |
和 |
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| 禁忌 |
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老年用药：）。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害（肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2）的肾移植患者，在渡过了术后早期后，应避免使用大于每次1g，一天两次的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者，无需调整剂量（见 孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠分类D 对妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本药后，对胚胎发育有不利影响（包括致畸）。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低，并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而，由于本品已表明在动物中具有致畸作用 |
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| 成分 |
不能切除的局部晚期或转移性胃癌。 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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| 药理作用 |
详见说明书。 |
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| 注意事项 |
副作用可能包括恶心、呕吐、腹泻、食欲减退、皮疹、肝功能异常、白细胞减少等。 |
）。 血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血浆浓度较高（大于100μg/ml），则可以清除少量MPAG。另外，通过增加药物的分泌，MPA可被胆酸结合剂消除，如消胆胺（见 |
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