苦参素注射液

左乙拉西坦片

苦参素，即氧化苦参碱

左乙拉西坦。

上海上药中西制药有限公司

重庆圣华曦药业股份有限公司

国药准字H20057587

国药准字H20143179

用于乙肝及肿瘤化疗、放疗和其它原因引起的白细胞减少症。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

肌肉注射。用于慢性乙肝，每次0.4-0.6g（2-3支），每日1次；用于升高白细胞，每次0.2g（1支），每日2次。静脉滴注：用于慢性乙肝，每日1次，每次0.6g（3支）可溶于5%的葡萄糖注射液或0.9%的氯化钠注射100-250ml中静脉滴注，滴注速度以每分钟60滴为宜。二月为一疗程，或遵医嘱。

口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。

尚不明确

成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。

用于乙肝及肿瘤化疗、放疗和其它原因引起的白细胞减少症。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

尚不明确

尚不明确

根据当前的临床实践，如需停止服用本品，建议逐渐停药。(例如 ：成人每隔2-4周，每次减少500 mg，每日2次 ；儿童应每隔2周，每次减少10 mg/kg，每日2次)。临床研究中，一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应，可以停止原合并应用的抗癫痫药物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。临床研究中报告有14%服用左乙拉西坦的成人及儿童患者癫痫发作频率增加25%以上，但在服用安慰剂的成人及儿童患者中，也各有26%及21%患者癫痫发作频率增加。