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拉坦前列素滴眼液
拉坦前列素滴眼液

拉坦前列素滴眼液

处方药 医保乙类 国产

通用名称:拉坦前列素滴眼液

批准文号:国药准字H20063035

生产企业: 成都恒瑞制药有限公司

功能主治:适用于患有开角型青光眼和高眼压症患者降低眼内压,以及对其他降眼内压药物不能耐受或者疗效差(多次测量达不到目标眼压降低标准)的患者。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
拉坦前列素滴眼液
拉坦前列素滴眼液
吡嘧司特钾滴眼液
吡嘧司特钾滴眼液
主要成分

拉坦前列素

本品主要成份为吡嘧司特钾。辅料:浓甘油、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、苯扎氯铵(每ml中含苯扎氯铵0.05mg)。

生产企业

成都恒瑞制药有限公司

参天制药(中国)有限公司

批准文号

国药准字H20063035

国药准字J20180069

说明
作用与功效

适用于患有开角型青光眼和高眼压症患者降低眼内压,以及对其他降眼内压药物不能耐受或者疗效差(多次测量达不到目标眼压降低标准)的患者。

过敏性结膜炎、春季卡他性结膜炎。

用法用量

成人推荐剂量(包括老年人):每次一滴,每天一次,滴于患眼。晚间使用效果最好。不可...

通常,1次1滴,1天2次(早、晚)滴眼。

副作用

滴眼液可能导致眼部不适、结膜充血、视力模糊、眼部疼痛、睫毛生长异常、虹膜色素沉着增加等副作用。

注册上市时:在共计639例中,证实为不良反应的有16例(2.59)。主要的不良反应为眼睑炎4件(0.63%)、眼剌激感4件(0.6396),结膜充血3件(0.47%6)等。再审查结束时:在上市后的使用情况调查和特别调查(长期使用调查、春季卡他性病例调查)的共4255例中,证实为不良反应的有43例(1.01%6)。主要不良反应为眼刺激感16件(0.38%)、眼睑炎9件(0.2196)、眼睑瘙痒感5件(0.129%)、眼分泌物5件(0.12%6)、结膜充血5件(0.12%6)等。发生不良反应时应采取停止用药等适当的处置。其余请详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:对孕妇或可能妊娠的妇女,只要在判断其治疗的有益性高于危险性时才可使用(有关妊娠期间用药的安全性尚不明确)。儿童用药:对早产儿、新生儿、婴幼用药的安全性尚不明确(无使用经验)。老年用药:尚不明确。

成分

适用于患有开角型青光眼和高眼压症患者降低眼内压,以及对其他降眼内压药物不能耐受或者疗效差(多次测量达不到目标眼压降低标准)的患者。

过敏性结膜炎、春季卡他性结膜炎。

药理作用

注意事项

滴眼液可能导致眼部不适、结膜充血、视力模糊、眼部疼痛、睫毛生长异常、虹膜色素沉着增加等副作用。

1.给药途径:仅用于滴眼。 2.使用时:(1)滴眼时如眼药粘到眼睑皮肤等处时,清立马擦去。(2)为了防止污染药液,滴眼时应注意不要使容器的瓶口与眼接触。

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