氯芬黄敏片

丙酸氟替卡松吸入气雾剂

本品为复方制剂，其组分为：每片含双氯芬酸钠15mg、人工牛黄15mg，马来酸氯苯那敏25mg。

丙酸氟替卡松。

广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂

Glaxo Wellcome SA

国药准字H44024389

注册证号H20130189

用于感冒引起的头痛、发热、鼻塞、流涕、咽痛、痰多等症。

可预防性治疗哮喘，详见说明书。

口服。一次1～2片，一日3次或遵医嘱。

本吸入气雾剂只能经口腔吸入。对吸气和吸药同步进行有困难的病人可以借助储雾罐。病人应注重本药吸入气雾剂用于预防性的治疗，即使无症状也应定期使用。用药后4-7天内显效。成人及16岁以上儿童每次100-1000g，每日2次。通常为每次2揿，每日2次。详见说明书。

1对双氯芬酸钠、马来酸氯苯那敏以及人工牛黄过敏者禁用2新生儿或早产儿禁用3肝肾功能不全者禁用

不良事件根据不同的发生系统、器官和发生率分别列出。详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：对人类妊娠期内用丙酸氟替卡松的安全性尚无足够的证据。在啮齿类动物试验中已发现皮质激素诱发胎毒性和畸胎形成。尽管如此，尚未发现此类化合物对孕期妇女的相同作用。在对小鼠和大鼠进行的皮下注射100-150mg/kg/天及以上剂量的丙酸氟替卡松的致畸试验中，可见预期的胎毒性和畸胎形成。在大鼠的吸入致畸试验中，吸入68.7ug/kg/天剂量的丙酸氟替卡松，未见任何畸形发生，但以25.7ug/kg/天和更大剂量对母兽给药，出现胎兽体重减轻和生长发育迟缓。就该类药物的早期化合物而言，这些作用与人类治疗相关的可能性很小。尽管如此，与其它药物相同，只有当药物对母亲的预期益处超过对胎儿的潜在危险时，才能考虑在妊娠期间给予丙酸氟替卡松。尚未进行有关丙酸氟替卡松在人乳中分泌的研究。对哺乳期大鼠皮下注射放射性标记过的定量药物，1-8小时后，在血浆和乳汁中可监测到放射性活性(在乳汁中的浓度为血浆中的3-7倍)。然而，鉴于丙酸氟替卡松在母亲体内的血药浓度很低，被新生儿摄取的丙酸氟替卡松的量估计是很少的。儿童用药：详见【适应症】、【用法用量】及注意事项】。老年用药：详见【用法用量】。

用于感冒引起的头痛、发热、鼻塞、流涕、咽痛、痰多等症。

可预防性治疗哮喘，详见说明书。

用药后发生儿童血尿的病例报道较多；其次为胃不适、烧灼感；此外尚有头痛、头晕、嗜睡以及皮疹、心悸、胸闷、咽喉痛等不良反应

1本品可通过胎盘，妊娠期避免使用。2小量氯苯那敏可由乳汁排出，并抑制泌乳。3有肝、肾功能损害或溃疡病史者慎用，尤其是老年人。4下列情况应慎用：膀胱颈部梗阻、幽门十二指肠梗阻、心血管疾病、青光眼、高血压等。5驾驶机动车辆、操作机械及高空作业者不宜服用。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 避免吸入过量；3. 哮喘患者应在医生指导下使用；4. 患有活动性肺结核患者慎用；5. 定期检查肾上腺功能；6. 避免与酮康唑等药物合用。