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匹多莫德口服液
匹多莫德口服液

匹多莫德口服液

处方药 非医保 国产

通用名称:匹多莫德口服液

批准文号:H20090934

生产企业: DOPPEL FARMACEUTICI S.R.L.

功能主治:用于慢性或反复发作的呼吸道感染和尿路感染的辅助治疗。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
匹多莫德口服液
匹多莫德口服液
依维莫司片
依维莫司片
主要成分

匹多莫德

本品主要成分:依维莫司

生产企业

DOPPEL FARMACEUTICI S.R.L.

Novartis Pharma Schweiz AG

批准文号

H20090934

H20171145

说明
作用与功效

用于慢性或反复发作的呼吸道感染和尿路感染的辅助治疗。

1、既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。2、不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经 内分泌瘤成人患者。3、需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症(TSC)相关的室管膜下巨细胞星形细胞 瘤(SEGA)成人和儿童患者。本品的有效性主要通过可持续的客观缓解(即SEGA肿瘤 体积的缩小)来证明。尚未证明结节性硬化症相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤的患者能 否获得疾病相关症状改善和总生存期延长。

用法用量

3岁及以上儿童及青少年:每次0.4g,每日两次,不超过60天。

应由有肿瘤或结节性硬化症治疗经验的医生指导下使用依维莫司片 进行治疗。晚期肾细胞...

副作用

上市后监测和文献资料可观察到以下不良反应

副作用可能包括:口腔溃疡、皮疹、腹泻、恶心、疲劳、感染、高血糖、贫血、高胆固醇、肾功能损害等。

禁忌

成分

用于慢性或反复发作的呼吸道感染和尿路感染的辅助治疗。

1、既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。2、不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经 内分泌瘤成人患者。3、需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症(TSC)相关的室管膜下巨细胞星形细胞 瘤(SEGA)成人和儿童患者。本品的有效性主要通过可持续的客观缓解(即SEGA肿瘤 体积的缩小)来证明。尚未证明结节性硬化症相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤的患者能 否获得疾病相关症状改善和总生存期延长。

药理作用

普利莫是一种人工合成的免疫刺激调节剂。通过刺激非特异性自然免疫,体液免疫和细胞免疫产生效应。其急性及慢性毒性作用都非常低。动物实验狗以40-50倍最高治疗剂量口服给药6个月未见任何毒性反应。本品口服吸收迅速,人体口服生物利用度为45%,半衰期为4小时,以原型(静脉给药剂量的95%)经尿液排泄。与禁食状态下给药相比,与食物同时口服时,生物利用度降低50%,血浆浓度达到最大值时晚2小时。

注意事项

1. 用药前应仔细询问患者用药史和过敏史,过敏体质患者慎用。

副作用可能包括:口腔溃疡、皮疹、腹泻、恶心、疲劳、感染、高血糖、贫血、高胆固醇、肾功能损害等。

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