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匹多莫德口服液
通用名称：匹多莫德口服液
批准文号：H20090934
生产企业： DOPPEL FARMACEUTICI S.R.L.
功能主治：用于慢性或反复发作的呼吸道感染和尿路感染的辅助治疗。
温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
匹多莫德 |
每片含有拉米夫定300mg和富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg。 |
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| 生产企业 |
DOPPEL FARMACEUTICI S.R.L. |
安徽贝克生物制药有限公司 |
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| 批准文号 |
H20090934 |
国药准字H20193014 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于慢性或反复发作的呼吸道感染和尿路感染的辅助治疗。 |
可以与其他抗反转录病毒药物联用，用于治疗18岁以上成人的HIV-1感染。 |
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| 用法用量 |
3岁及以上儿童及青少年：每次0.4g，每日两次，不超过60天。 |
本品应该在治疗HIV感染方面有经验的医生指导下服用，成人：推荐剂量为口服，每天一... |
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| 副作用 |
上市后监测和文献资料可观察到以下不良反应 |
可能的副作用包括头痛、恶心、腹泻、疲劳、皮疹和肝功能异常。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于慢性或反复发作的呼吸道感染和尿路感染的辅助治疗。 |
可以与其他抗反转录病毒药物联用，用于治疗18岁以上成人的HIV-1感染。 |
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| 药理作用 |
普利莫是一种人工合成的免疫刺激调节剂。通过刺激非特异性自然免疫，体液免疫和细胞免疫产生效应。其急性及慢性毒性作用都非常低。动物实验狗以40-50倍最高治疗剂量口服给药6个月未见任何毒性反应。本品口服吸收迅速，人体口服生物利用度为45%，半衰期为4小时，以原型（静脉给药剂量的95%）经尿液排泄。与禁食状态下给药相比，与食物同时口服时，生物利用度降低50%，血浆浓度达到最大值时晚2小时。 |
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| 注意事项 |
1. 用药前应仔细询问患者用药史和过敏史，过敏体质患者慎用。 |
可能的副作用包括头痛、恶心、腹泻、疲劳、皮疹和肝功能异常。 |
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