盐酸氟桂利嗪片

盐酸普拉克索缓释片

本品主要成分为盐酸氟桂利嗪。

本品主要成份：盐酸普拉克索。

潍坊中狮制药有限公司

上海勃林格殷格翰药业有限公司

国药准字H20023860

国药准字J20150017

1. 脑供血不足，椎动脉缺血，脑血栓形成后等。 2. 耳鸣，脑晕。 3. 偏头痛预防。 4. 癫痫辅助治疗。

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。

(1)包括椎基底动脉供血不全在内的中枢性眩晕及外周性眩晕，每日10～20mg(2～4片)，2～8周为一疗程。 (2)特发性耳鸣者，10mg(2片)，每晚1次，10天为一疗程。 (3)间歇性跛行，每日10～20mg(2～4片) (4)预防偏头痛，5～10mg(1～2片)，每日2次。 (5)脑动脉硬化，脑梗塞恢复期：每日5～10mg(1～2片)。

所有剂量均以盐酸普拉克索一水合物计算。口服用药，一天一次服用。初始治疗：起始剂量：每日0.375mg，然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受，应增加剂量以达到最大疗效。(其余详见说明书)。

可能的副作用包括嗜睡、疲劳、头晕、体重增加、口干、恶心、便秘、抑郁和头痛。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：由于缺少安全性和有效性数据，不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。老年用药：大于65岁的受试者与年轻的受试者相比，口服森福罗的总清除率大约低30％，因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退，这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时，安慰剂对照试验中，259例早期帕金森病患者，大于等于65岁占47％，老年患者服用森福罗后，较普遍出现幻觉，大于等于65岁患者发生率为13％，小于65岁患者发生率为2％。

1. 脑供血不足，椎动脉缺血，脑血栓形成后等。 2. 耳鸣，脑晕。 3. 偏头痛预防。 4. 癫痫辅助治疗。

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 驾驶员和机械操作者慎用；3. 有抑郁症病史、帕金森病或其它锥体外系疾病症状的患者慎用；4. 心功能不全者慎用；5. 肝病患者慎用；6. 可能引起眩晕和嗜睡，应避免从事需要注意力集中的活动。

1. 可能引起幻觉、嗜睡等不良反应；2. 有心脏疾病患者慎用；3. 避免与CYP2D6抑制剂合用；4. 孕妇及哺乳期妇女慎用；5. 驾驶或操作机械时应谨慎。