复方盐酸普鲁卡因胶囊

盐酸普拉克索缓释片

本品为复方制剂，其租份为，每粒含盐酸普鲁卡因100mg、维生素B6 30mg、肌醇20mg、谷氨酸30mg。

本品主要成份：盐酸普拉克索。

成都通德药业有限公司

上海勃林格殷格翰药业有限公司

国药准字H51023402

国药准字J20150017

用于缓解神经官能症、更年期综合症以及脑动脉硬化所致的症状。

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。

口服。一次1粒，一日2次，连续服用12天为1个疗程，停药18天可继续服用下一个疗程，或遵医嘱。

所有剂量均以盐酸普拉克索一水合物计算。口服用药，一天一次服用。初始治疗：起始剂量：每日0.375mg，然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受，应增加剂量以达到最大疗效。(其余详见说明书)。

个别患者可发生头晕、恶心、嗜睡或兴奋。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期的妇女禁用。儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：由于缺少安全性和有效性数据，不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。老年用药：大于65岁的受试者与年轻的受试者相比，口服森福罗的总清除率大约低30％，因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退，这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时，安慰剂对照试验中，259例早期帕金森病患者，大于等于65岁占47％，老年患者服用森福罗后，较普遍出现幻觉，大于等于65岁患者发生率为13％，小于65岁患者发生率为2％。

用于缓解神经官能症、更年期综合症以及脑动脉硬化所致的症状。

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。

1.严格按照本说明书给药。营养不良、饥饿状态易出现毒性反应，应予减量。 2.本品不能与硫铵类。对氨基苯甲酸、毒扁豆碱及新斯的明等同时服用。

1. 可能引起幻觉、嗜睡等不良反应；2. 有心脏疾病患者慎用；3. 避免与CYP2D6抑制剂合用；4. 孕妇及哺乳期妇女慎用；5. 驾驶或操作机械时应谨慎。