强力碘溶液

伏立康唑胶囊

本品主要成份为碘。

本品主要成份为伏立康唑，化学名称: (2R,3S) -2- (2,4-二氟苯基) -3- (5-氟-4-嘧啶基) -1- (1H-1,2.4-三氮唑-1-基) -2-丁醇。分子式: C16H14F3N5O分子量: 349.31

湖南五洲通药业有限责任公司

湖北午时药业股份有限公司

国药准字H43022119

国药准字H20140139

皮肤感染、外阴瘙痒，细菌性、滴虫性、老年性阴道炎、宫颈糜烂及各型肝炎病人或其他传染病人皮肤及污染物的消毒，还用于个人卫生、器具的消毒。

本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗患有进展性、可能威胁生命的感染的患者。

1.皮肤感染：化脓、疮、创伤、烧伤等用原液涂擦患处。2.阴道感染：霉菌性、淋菌性、金黄葡萄球菌、滴虫性、老年性阴道炎、宫颈糜烂用20倍温水稀释后冲洗。外阴瘙痒、产后伤口愈合用10倍温水稀释后坐洗或涂擦。3.宫颈炎和糜烂经冲洗后，每晚用带尾线药棉经原药液浸泡2分钟后，塞入阴道宫颈处，次日早上取出。4.各型肝炎病人或其他传染病人污染物，因妇科阴道感染而污染的内衣、内裤的灭菌消毒，用20-30倍水稀释(至黄色)浸泡20-30分钟后用清水洗净。

伏立康唑胶囊应至少在饭前1小时或者饭后1小时后服用。使用伏立康唑治疗前或治疗期间应监测血电解质，如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应予以纠正(参见【注意事项】)。其余详见说明书。

对碘过敏或烧伤面积达20％以上者忌用；孕妇禁用。

文献资料介绍的不良反应如下:总体情况在治疗研究中最为常见的不良事件(所有原因)为视觉障碍(18.7%)、发热(5.7%)、恶心(5.4%)皮疹(5.3%)、呕吐(4.4%)、寒战(3.7%)、头痛(3.0%)、肝功能检查值升高(2.7%)、心动过速(2.4%)、幻觉(2.4%)。与治疗有关的，导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。其余详见说明书。

皮肤感染、外阴瘙痒，细菌性、滴虫性、老年性阴道炎、宫颈糜烂及各型肝炎病人或其他传染病人皮肤及污染物的消毒，还用于个人卫生、器具的消毒。

本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗患有进展性、可能威胁生命的感染的患者。

1.使用冲洗器前应做消毒处理，取原液5ml用温水稀释成100ml的液体，将清洗器置入，浸泡5分钟后清除干净重新配液使用，并检查冲洗杆是否光滑，以免损伤阴道粘膜。2.忌与其他外用药及碱性洗涤用品同用，本品不污染织物，冲洗时将药液在阴道内保持2-3分钟，在治疗中如衣物染黄，温水搓洗即脱。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

其他较为少见的不良事件 以下所列出的不良事件在所有研究中使用伏立康唑治疗的患者(N= 1655）中的发生率<2%。这些不良事件包括无法排除与伏立康唑治疗有相关性的事件，或者是提示医生采取措施以减少患者风险的事件，但不包括表2中已列出的不良事件，也未包括临床研究中报告的所有不良事件。 全身反应:腹痛、腹部膨大、过敏反应、类过敏反应(参见