头孢拉定颗粒

盐酸安妥沙星片

头孢拉定。

本品的主要成份为盐酸安妥沙星。

湖南康尔佳生物医药科技有限公司

安徽环球药业股份有限公司

国药准字H43022104

国药准字H20090200

适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。

本品适用于治疗敏感菌引起下列感染： 1.慢性支气管炎急性发作：由肺炎克雷伯菌引起的慢性支气管炎急性发作； 2.急性肾盂肾炎：由大肠埃希菌引起的急性肾盂肾炎； 3.急性膀胱炎：由大肠埃希菌引起的急性膀胱炎等。 4.伤口感染：由金黄色葡萄球菌及凝固酶阴性葡萄球菌引起的伤口感染； 5.多发性毛囊炎：由金黄色葡萄球菌及凝固酶阴性葡萄球菌引起的多发性毛囊炎。

口服成人一次0.5g，每6小时1次，感染较严重者一次可增至1g，但一日总量不超过4g。儿童按每公斤体重一次25～50mg/kg，每6小时1次或12小时等量分次服用，严重病例可增至每公斤体重一日75mg～100mg。

口服。成人首剂0.4g一次，以后0.2g，一日1次，疗程7~14天。使用本品时，...

对本品及其他头孢菌素类禁用。

详情请见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：盐酸安妥沙星对孕妇及哺乳期妇女的疗效和安全性尚未建立。因此，盐酸安妥沙星禁用于孕妇和哺乳期妇女。 儿童用药：盐酸安妥沙星对儿童和青少年的疗效和安全性尚未确定。动物实验（幼鼠）中发现喹诺酮类药物对承重关节有异常损伤。因此，盐酸安妥沙星禁用于18岁以下患者。 老年用药：本品主要经肾脏排泄（参见“药代动力学”），因高龄患者大多肾功能低下，可能会出现血药浓度增加。因此，应注意用药剂量。慎重给药。

适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。

本品适用于治疗敏感菌引起下列感染： 1.慢性支气管炎急性发作：由肺炎克雷伯菌引起的慢性支气管炎急性发作； 2.急性肾盂肾炎：由大肠埃希菌引起的急性肾盂肾炎； 3.急性膀胱炎：由大肠埃希菌引起的急性膀胱炎等。 4.伤口感染：由金黄色葡萄球菌及凝固酶阴性葡萄球菌引起的伤口感染； 5.多发性毛囊炎：由金黄色葡萄球菌及凝固酶阴性葡萄球菌引起的多发性毛囊炎。

本品不良反应较轻，发生率也较低，约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%～3%，假膜性肠炎、嗜酸性粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少、头晕、胸闷、念珠菌阴道炎及过敏反应等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高，血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。

详情请见说明书。

1.在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品，其他患者慎用，应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%～10%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等。2.本品主要经肾排出，肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。3.应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

详情请见说明书。