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盐酸托莫西汀胶囊

非处方药 医保乙类 进口

通用名称:盐酸托莫西汀胶囊

批准文号:国药准字HJ20160109

生产企业: LILLYDELCARIBEInc,美国

功能主治:用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD)。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
盐酸托莫西汀胶囊
盐酸托莫西汀胶囊
汉森甲硝唑片
汉森甲硝唑片
主要成分

盐酸托莫西汀。

本品主要成分为甲硝唑。

生产企业

LILLYDELCARIBEInc,美国

湖南汉森制药股份有限公司

批准文号

国药准字HJ20160109

国药准字H43020225

说明
作用与功效

用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD)。

用于治疗肠道和肠外阿米巴病,还可以用于治疗阴道滴虫病,小袋虫病和皮肤利什曼病,麦地那龙线虫感染等。

用法用量

)。 肾功能不全者:与正常人群相比,患终末期肾脏疾病的EM患者,具有较高的托莫西...

1、成人常用量:?(1)???肠道阿米巴病,一次0.4~0.6g,一日3次,疗程7日;肠道外阿米巴病,一次0.6~0.8g,一日3次,疗程20日。(2)??贾第虫病,一次0.4g,一日3次,疗程5~10日。(3)??麦地那龙线虫病,一次0.2g,疗程7日。(4)??小袋虫病,一次0.2g,一日2次,疗程5日。(5)??皮肤利什曼病,一次0.2g,一日4次,疗程10日。间隔10日后重复一疗程。(6)??滴虫病,一次0.2g,一日4次,疗程7日;可同时用栓剂,每晚0.5g置入阴道内,连用7~10日。(7)?厌氧菌感染,口服每日0.6~1.2g,分3次服,7~10日为一疗程。2、小儿常用量(1)?阿米巴病,每日按体重35~50mg/kg,分3次口服,10日为一疗程。(2)?贾第虫病,每日按体重15~25mg/kg,分3次口服,连服10日;治疗麦地那龙线虫病、小袋虫病、滴虫病的剂量同贾第虫病。(3)?厌氧菌感染,口服每日按体重20~50mg/kg.

副作用

详见说明书。

甲硝唑可能导致的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、口腔金属味、腹痛和味觉改变。在某些情况下,还可能出现过敏反应,如皮疹、瘙痒或荨麻疹。长期使用还可能引起神经病变。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠:没有充分的和规范的对照研究在孕妇中进行。盐酸托莫西汀不应在妊娠期使用,除非潜在的对于胎儿的利益大于潜在的危险性。大鼠的分娩不受托莫西汀影响。目前尚不清楚盐酸托莫西汀对人类分娩的影响。托莫西汀和/或其代谢产物在大鼠的乳汁中排泌。目前尚不清楚托莫西汀是否在人类的乳汁中排泌。哺乳期母亲应慎用盐酸托莫西汀。 儿童用药:任何人考虑在儿童或青少年中使用盐酸托莫西汀胶囊,必须对其使用的风险和临床的需要进行权衡(参见关于自杀观念的警告项以及各种警告)。盐酸托莫西汀对年龄小于6岁的儿科患者的安全

成分

用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD)。

用于治疗肠道和肠外阿米巴病,还可以用于治疗阴道滴虫病,小袋虫病和皮肤利什曼病,麦地那龙线虫感染等。

药理作用

药理作用: 盐酸托莫西汀是—种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。托莫西汀治疗注意缺陷/多动障碍(ADHD)的确切机制尚不清楚,但体外神经递质摄取和耗竭试验结果显示,可能与其选择性一直突触前膜去甲肾上腺素转运体有关。 毒理研究: 遗传毒性:盐酸托莫西汀Ames试验、小鼠淋巴瘤细胞体外试验、CHO细胞染色体畸变试验,犬鼠肝细胞程序外DNA合成(UDS)试验、小鼠微核试验结果均为阴性,但CHO细胞二倍染色体百分率轻度升高;提示有核内复制(数目畸变)。代谢产物盐酸N-去甲基托莫西汀Ames试验、小鼠淋巴瘤试验和UDS试验结果均为阴性。 生殖毒性:大鼠掺食法给予盐酸托莫西汀,剂量达57mg/kg/天(按mg/m2推算,相当于人最高用量的6倍),未见对生育力的影响。妊娠大鼠器官形成期经口给予托莫西汀达150mg/kg厌(以mg/m2)推算,约相当于人最高剂量的17倍)未见对胎仔的不良影响。妊娠家兔器官形成期经口给予托莫西汀达100mg/kg/天,在该剂量的3个试验中有l个试验可见存活胎仔减少和早期吸收增加。在出现轻微母体毒性的剂量下,可见胎仔非典型性颈动脉起端及锁骨下动脉缺乏发生率轻度增加,这些发现

注意事项

下药物相互作用)。 乙醇:同时使用盐酸托莫西江和乙醇,并不改变乙醇的兴奋作用。 去甲丙咪嗪:联合使用托莫西汀(40或60mg每日二次服用13天)和去甲丙咪嗪(一种典型的被CYP2D6代谢的药物,单剂量50mg),不改变去甲丙咪嗪药代动力学。对于经CYP2D6代谢的药物,没有剂量调节的建议。 哌甲酯:与单独服用哌甲酯相比,盐酸托莫西汀与哌甲酯合用并不增加对心血管的影响。 咪唑安定:联合使用盐酸托莫西汀(60mgBID服用12天)和咪唑安定(一种典型的被CYP3A4代谢的药物),单剂量50mg结果显示:咪唑安定的AUC有l5%的增高。对于通过CYP3A代谢的药物没有剂量调节的建议。 高血浆蛋白结合率的药物:在体外研究中,进行了托莫西汀和高血浆蛋白结合率药物在治疗浓度下的药物置换研究。托莫西汀不影响华法林、乙酰水杨酸、苯妥英钠或安定与人白蛋白的结合。同样,这些化合物也不影响托莫西汀与人白蛋白的结合。 影响胃液pH值的药物:升高胃液pH值的药物(氢氧化镁/氢氧化铝、奥美拉唑)不影响盐酸托莫西汀的生物利用度。

1.孕妇及哺乳期妇女禁用;2.中枢神经系统疾病患者慎用;3.肝功能不全患者慎用;4.可能引起双硫仑样反应,用药期间及停药后24小时内禁用含酒精饮料;5.服药期间应避免阳光直射,防止光敏反应。

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