沙利度胺片

胸腺蛋白口服溶液

本品主要成份为沙利度胺。

本品主要成份为从乳猪鲜胸腺中提取的中分子蛋白质。

常州制药厂有限公司

修正药业集团北京修正制药有限公司

国药准字H32026129

国药准字H20050662

用于控制瘤型麻风反应症。

本品可用于胃溃疡患者的治疗，也可用于十二指肠溃疡患者的治疗。

口服。一次25-50mg(1-2片)，一日100-200mg(4-8片)，或遵医...

口服。一次30mg（1瓶），一日2次（早晚餐后2～3小时服用），30日为一个疗程...

本品对胎儿有严重的致畸性，常见的不良反应有口鼻黏膜干燥、倦怠、嗜睡、眩晕、皮疹、便秘、恶心、腹痛、面部浮肿，可能会引起多发性神经炎、过敏反应等。

偶尔口干、乏力、头晕。

孕妇及哺乳期妇女用药：本品可致胎儿畸形，孕妇及哺乳期妇女禁用。 儿童用药：儿童禁用。 老年用药：老年患者慎用。

儿童用药：尚不明确。 老年用药：尚不明确。

用于控制瘤型麻风反应症。

本品可用于胃溃疡患者的治疗，也可用于十二指肠溃疡患者的治疗。

本品作用机制推测有免疫抑制、免疫调节作用，通过稳定溶酶体膜，抑制中性粒细胞趋化性，产生抗炎作用。尚有抗前列腺素、组胺及5－羟色胺作用等。

1．药理学：体外细胞培养试验证明本品对内皮及成纤维细胞有促增殖作用；动物实验研究表明，本品能直接对不同因素所致的胃溃疡模型有明显的预防和治疗作用，其特点是通过增强胃粘膜Na+-K+-ATPase活力和提高胃粘液细胞功能、增加胃粘膜前列腺素合成及降低血浆内皮素水平等机制，达到保护和营养胃粘膜、促进其损伤修复的作用。 2．毒理学：本品经口急性毒性最大耐受量为4000mg/kg(即LD50>4000mg/kg)，经口长期毒性试验，各项观察指标未见明显异常。

1.患者在使用沙利度胺前应被告知本品对育龄期妇女存在的风险。 2.因在怀孕期间服用沙利度胺会对未出生胎儿引起严重的出生缺陷和死亡，所以在怀孕期间不应服用本品。 3.如果在治疗期间怀孕，必须立即停止使用沙利度胺，并咨询医生对胎儿作相应的处理。 4.服用本品可能会引起外周神经病变，其早期有手足麻木、麻刺感或灼烧样痛感，出现上述情况应及时告知医师。 5.患者在服用本品期间不可以献血。 6.置于儿童不能触及处。

本品若出现絮状沉淀，则禁止使用。