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茴拉西坦分散片
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茴拉西坦分散片

处方药 非医保 国产

通用名称:茴拉西坦分散片

批准文号:国药准字H20060620

生产企业: 国药集团工业有限公司

功能主治:脑功能改善药。适用于中、老上记忆减退和脑血管病后的记忆减退。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
茴拉西坦分散片
茴拉西坦分散片
盐酸普拉克索片
盐酸普拉克索片
主要成分

茴拉西坦。

本品主要成份:盐酸普拉克索。

生产企业

国药集团工业有限公司

上海勃林格殷格翰药业有限公司

批准文号

国药准字H20060620

国药准字J20180038

说明
作用与功效

脑功能改善药。适用于中、老上记忆减退和脑血管病后的记忆减退。

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗,请详见说明书。

用法用量

口服,一次0.1g-0.2g(1片-2片),一日3次,疗程4-8周。

口服用药,用水吞服,伴随或不伴随进食均可。详见说明书。

副作用

本品不良反应较少,偶见口干、厌食、便秘、头昏、嗜 睡,停药后消失。

使用本品,预计会产生以下不良反应:做梦异常,健忘症等,大多数药物不良反应通常在治疗初期发生,当继续治疗时大多数于消失。详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。儿童用药:由于缺少安全性和有效性数据,不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。老年用药:大于65岁的受试者与年轻的受试者相比,口服森福罗的总清除率大约低30%,因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退,这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时,安慰剂对照试验中,259例早期帕金森病患者,大于等于65岁占47%,老年患者服用森福罗后,较普遍出现幻觉,大于等于65岁患者发生率为13%,小于65岁患者发生率为2%。

成分

脑功能改善药。适用于中、老上记忆减退和脑血管病后的记忆减退。

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗,请详见说明书。

药理作用

注意事项

1.有明显肝功能异常者应适当调整给药剂量。2.本品可加重HUNTINGTON舞蹈病者症状。

1. 可能引起幻觉、意识模糊等精神症状;2. 可能引起低血压;3. 可能引起头晕、跌倒;4. 可能引起嗜睡;5. 可能引起冲动控制障碍;6. 可能引起外周水肿;7. 可能引起体重增加;8. 可能引起运动障碍;9. 可能引起睡眠行为异常。

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