复力生(注射用重组人干扰素α2b)

盐酸伐昔洛韦片

重组人干扰素α2b。

主要成分为盐酸伐昔洛韦。

黑龙江庆丰源生物工程技术有限责任公司

丽珠集团丽珠制药厂

国药准字S20050063

国药准字H20073441

主要用于治疗由人乳头瘤病毒引起的尖锐湿疣，（尖锐湿疣是由人类乳头瘤病毒（HPV）感染引起的一种性传播疾病。主要类型为HPV1、2、6、11、16、18、31、33及35型等，其中HPV16和18型长期感染可能与女性宫颈癌的发生有关。人类乳突病毒（Human Papillomavirus，HPV）是一种分子较小（直径55nm）的DNA病毒，生物学上属Papovavirus科。已知的人类乳突病毒有一百多种基因型，其中有三十余种会感染人类生殖器官的皮肤及黏膜，造成各种疾病。）也可用于治疗由单纯性疱疹病毒引起的口唇疱疹及生殖器疱疹。

1.用于治疗带状疱疹。2.用于治疗单纯疱疹病毒感染。3.用于预防(抑制)单纯疱疹病毒感染的复发。

涂患处，每日4次。尖锐湿疣用药6-8周，或遵医嘱。口唇疱疹及生殖器疱疹连续用药1周，或遵医嘱。。

成人:带状疱疹的治疗:口服本品1次1g(2片)每日3次，疗程7天。单纯疱疹的治疗:口服本品1次0.5g，每日2次。首次发病者病情可能较重，疗程需要延长10天，对于复发的感染，疗程应为5天，建议在前驱症状期货刚出现症状体征时即开始治疗。(其余详见说明书)。

对本品过敏者禁用

已在使用本品的患者中观察到以下的不良反应：胃肠道反应：恶心、腹部不适、呕吐盒腹泻、食欲减退、口渴。血液学反应：白细胞下降，罕见血小板减少症。过敏及皮肤反应：皮疹、包括光敏反应，风疹，瘙痒，罕见呼吸困难、血管性水肿和过敏反应。肾脏影响：罕见肾功能改变。肝脏影响：罕见肝功能检测可逆性升高，偶有肝炎描述。详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：1.阿昔洛韦能通过胎盘，孕妇用药需权衡利弊。2.阿昔洛韦在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6～4.1倍，哺乳期妇女应慎用。儿童用药：儿童用药的安全性和有效性尚未确定。老年用药：由于生理性肾功能的衰退，本品剂量与用药间期需调整。

主要用于治疗由人乳头瘤病毒引起的尖锐湿疣，（尖锐湿疣是由人类乳头瘤病毒（HPV）感染引起的一种性传播疾病。主要类型为HPV1、2、6、11、16、18、31、33及35型等，其中HPV16和18型长期感染可能与女性宫颈癌的发生有关。人类乳突病毒（Human Papillomavirus，HPV）是一种分子较小（直径55nm）的DNA病毒，生物学上属Papovavirus科。已知的人类乳突病毒有一百多种基因型，其中有三十余种会感染人类生殖器官的皮肤及黏膜，造成各种疾病。）也可用于治疗由单纯性疱疹病毒引起的口唇疱疹及生殖器疱疹。

1.用于治疗带状疱疹。2.用于治疗单纯疱疹病毒感染。3.用于预防(抑制)单纯疱疹病毒感染的复发。

一般不会引起刺激、过敏及其它全身不良反应个别病人偶可出现瘙痒、灼痛等。

1.干扰素有过敏史者慎用。 2.避免接触眼睛。

1.对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。 2.脱水或已有肝、肾功能不全者慎用。肾功能不全者在接受本品治疗时,需根据肌酐清除率来校正剂量。 3.严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用本品后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。 4.随访检查：由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌，因此患者至少应一年检查一次，以早期发现。 5.一旦疱疹症状与体征出现，应尽早给药。 6.服药期间应给予患者充分的水，防止阿昔洛韦在肾小管内沉淀。 7.一次血液透析可使阿昔洛韦的血药浓度减低60%，因此血液透析后应补给一次剂量。 8.生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发现本品对生育的影响及致突变作用，因此口服剂量与疗程不应超过推荐标准。生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。 9.本品对单纯疱疹病毒的潜伏感染和复发无明显效果，不能根除病毒。 10.药物不要放在孩童可触及的地方。 11.废弃药品包装不应随意丢弃。