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复力生(注射用重组人干扰素α2b)
复力生(注射用重组人干扰素α2b)

复力生(注射用重组人干扰素α2b)

处方药 非医保

通用名称:复力生(注射用重组人干扰素α2b)

批准文号:国药准字S20050063

生产企业: 黑龙江庆丰源生物工程技术有限责任公司

功能主治:主要用于治疗由人乳头瘤病毒引起的尖锐湿疣,(尖锐湿疣是由人类乳头瘤病毒(HPV)感染引起的一种性传播疾病。主要类型为HPV1、2、6、11、16、18、31、33及35型等,其中HPV16和18型长期感染可能与女性宫颈癌的发生有关。人类乳突病毒(Human Papillomavirus,HPV)是一种分子较小(直径55nm)的DNA病毒,生物学上属Papovavirus科。已知的人类乳突病毒有一百多种基因型,其中有三十余种会感染人类生殖器官的皮肤及黏膜,造成各种疾病。)也可用于治疗由单纯性疱疹病毒引起的口唇疱疹及生殖器疱疹。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
复力生(注射用重组人干扰素α2b)
复力生(注射用重组人干扰素α2b)
他克莫司软膏
他克莫司软膏
主要成分

重组人干扰素α2b。

每克本品含他克莫司0.03%(w/w),软膏基质为矿物油、石蜡、碳酸丙烯酯、白凡士林和白蜡。

生产企业

黑龙江庆丰源生物工程技术有限责任公司

Astellas Toyama Co., Ltd. Toya

批准文号

国药准字S20050063

国药准字J20100015

说明
作用与功效

主要用于治疗由人乳头瘤病毒引起的尖锐湿疣,(尖锐湿疣是由人类乳头瘤病毒(HPV)感染引起的一种性传播疾病。主要类型为HPV1、2、6、11、16、18、31、33及35型等,其中HPV16和18型长期感染可能与女性宫颈癌的发生有关。人类乳突病毒(Human Papillomavirus,HPV)是一种分子较小(直径55nm)的DNA病毒,生物学上属Papovavirus科。已知的人类乳突病毒有一百多种基因型,其中有三十余种会感染人类生殖器官的皮肤及黏膜,造成各种疾病。)也可用于治疗由单纯性疱疹病毒引起的口唇疱疹及生殖器疱疹。

适用于因潜在危险而不宜使用传统疗法、或对传统疗法反应不充分、或无法耐受传统疗法的中到重度特应 性皮炎患者,作为短期或间歇性长期治疗0.03%和0.1%浓度的本品均可用于成人,但只有0.03%浓度的本品可用于2岁及以上的儿童。

用法用量

涂患处,每日4次。尖锐湿疣用药6-8周,或遵医嘱。口唇疱疹及生殖器疱疹连续用药1周,或遵医嘱。。

成人 0.03%和0.1%他克莫司软膏 在患处皮肤涂上一薄层本品,轻轻擦匀,并完...

副作用

对本品过敏者禁用

本品不能用于口服。口服本品可出现与全身性应用他克莫司相关的不良反应。一旦误服,应寻求医生帮助。

禁忌

成分

主要用于治疗由人乳头瘤病毒引起的尖锐湿疣,(尖锐湿疣是由人类乳头瘤病毒(HPV)感染引起的一种性传播疾病。主要类型为HPV1、2、6、11、16、18、31、33及35型等,其中HPV16和18型长期感染可能与女性宫颈癌的发生有关。人类乳突病毒(Human Papillomavirus,HPV)是一种分子较小(直径55nm)的DNA病毒,生物学上属Papovavirus科。已知的人类乳突病毒有一百多种基因型,其中有三十余种会感染人类生殖器官的皮肤及黏膜,造成各种疾病。)也可用于治疗由单纯性疱疹病毒引起的口唇疱疹及生殖器疱疹。

适用于因潜在危险而不宜使用传统疗法、或对传统疗法反应不充分、或无法耐受传统疗法的中到重度特应 性皮炎患者,作为短期或间歇性长期治疗0.03%和0.1%浓度的本品均可用于成人,但只有0.03%浓度的本品可用于2岁及以上的儿童。

药理作用

一般不会引起刺激、过敏及其它全身不良反应个别病人偶可出现瘙痒、灼痛等。

注意事项

1.干扰素有过敏史者慎用。 2.避免接触眼睛。

外用本品可能会引起局部症状,如皮肤烧灼感(灼热感 、刺痛、疼痛)或瘙痒。局部症状最常见于使用本品的最初几天,通常会随着特应性皮炎受累皮肤好转而消失。应用0.1%浓度的本品治疗时,90%的皮肤烧灼感持续时间介于2分钟至3小时(中位时间为15分钟)之间,90%的瘙痒症状持续时间介于3分钟至10小时(中位时间为20分钟)之间。不推荐使用本品治疗Netherton综合征患者,因为可能会增加他克莫司的全身性吸收。本品对弥漫性红皮病患者治疗的安全性尚未建立。

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