复力生(注射用重组人干扰素α2b)

处方药非医保

通用名称：复力生(注射用重组人干扰素α2b)

批准文号：国药准字S20050063

功能主治：主要用于治疗由人乳头瘤病毒引起的尖锐湿疣，（尖锐湿疣是由人类乳头瘤病毒（HPV）感染引起的一种性传播疾病。主要类型为HPV1、2、6、11、16、18、31、33及35型等，其中HPV16和18型长期感染可能与女性宫颈癌的发生有关。人类乳突病毒（Human Papillomavirus，HPV）是一种分子较小（直径55nm）的DNA病毒，生物学上属Papovavirus科。已知的人类乳突病毒有一百多种基因型，其中有三十余种会感染人类生殖器官的皮肤及黏膜，造成各种疾病。）也可用于治疗由单纯性疱疹病毒引起的口唇疱疹及生殖器疱疹。

药品信息	复力生(注射用重组人干扰素α2b)	盐酸左西替利嗪片
主要成分	重组人干扰素α2b。	本品主要成份为盐酸左西替利嗪，化学名称为： R-(-)- 2-[2-[4-[（4-氯苯基）苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐。
生产企业	黑龙江庆丰源生物工程技术有限责任公司	重庆华邦制药有限公司?
批准文号	国药准字S20050063	国药准字H20040249
说明
作用与功效	主要用于治疗由人乳头瘤病毒引起的尖锐湿疣，（尖锐湿疣是由人类乳头瘤病毒（HPV）感染引起的一种性传播疾病。主要类型为HPV1、2、6、11、16、18、31、33及35型等，其中HPV16和18型长期感染可能与女性宫颈癌的发生有关。人类乳突病毒（Human Papillomavirus，HPV）是一种分子较小（直径55nm）的DNA病毒，生物学上属Papovavirus科。已知的人类乳突病毒有一百多种基因型，其中有三十余种会感染人类生殖器官的皮肤及黏膜，造成各种疾病。）也可用于治疗由单纯性疱疹病毒引起的口唇疱疹及生殖器疱疹。	荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等。
用法用量	涂患处，每日4次。尖锐湿疣用药6-8周，或遵医嘱。口唇疱疹及生殖器疱疹连续用药1周，或遵医嘱。。	口服，成人及6岁以上儿童用量为每日一次，每次一片。 2～6岁儿童，每日一次，每次...
副作用	对本品过敏者禁用	本品耐受性良好，不良反应轻微且多可自愈，常见不良反应有嗜睡、口干、头痛、乏力等。
禁忌		孕妇及哺乳期妇女用药：孕期及哺乳期妇女禁用本品。儿童用药：2周岁以下儿童用药的安全性尚未确定。老年用药：通常老年人生理机能衰退，需慎用本品。
成分	主要用于治疗由人乳头瘤病毒引起的尖锐湿疣，（尖锐湿疣是由人类乳头瘤病毒（HPV）感染引起的一种性传播疾病。主要类型为HPV1、2、6、11、16、18、31、33及35型等，其中HPV16和18型长期感染可能与女性宫颈癌的发生有关。人类乳突病毒（Human Papillomavirus，HPV）是一种分子较小（直径55nm）的DNA病毒，生物学上属Papovavirus科。已知的人类乳突病毒有一百多种基因型，其中有三十余种会感染人类生殖器官的皮肤及黏膜，造成各种疾病。）也可用于治疗由单纯性疱疹病毒引起的口唇疱疹及生殖器疱疹。	荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等。
药理作用	一般不会引起刺激、过敏及其它全身不良反应个别病人偶可出现瘙痒、灼痛等。	1.药理作用：本品为口服选择性组胺H1受体拮抗剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用，中枢抑制作用较小。 2.毒理研究：遗传毒性：本品Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性：小鼠生育力和一般生殖毒性试验结果提示，西替利嗪经口给药剂量达64mg/kg(按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的25倍)时，对生育力无损伤。小鼠、大鼠和兔经口给药剂量分别达96、225和135mg/kg(按体表面积折算，分别约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40、180和220倍)时，均未见致畸作用。但目前尚无充分和严格控制的孕妇临床研究资料。由于动物生殖研究并不总能预测药物对人的影响，所以只有当确实需要时，才可以在怀孕期间服用本品。哺乳期小鼠(母鼠)经口给药剂量达96mg/kg(按体表面积折算，约相当于成人临床推荐剂量大日口服剂量的40倍)时，可引起仔鼠体重增长延迟。Beagie犬的研究表明，给药量的大约3%经乳汁排泄。致癌性：大鼠连续2年经口给药的致癌性试验中，剂量达20mg/kg(按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的15倍，
注意事项	1.干扰素有过敏史者慎用。 2.避免接触眼睛。	?1.有肝功能障碍或障碍史者慎用。 ?2.高空作业、驾驶或操纵机器期间慎用。 ?3.避免与镇静剂同服。 ?4.酒后避免使用本品。 ?5.肾功能减损患者使用本品适当减量。