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复力生(注射用重组人干扰素α2b)
复力生(注射用重组人干扰素α2b)

复力生(注射用重组人干扰素α2b)

处方药 非医保

通用名称:复力生(注射用重组人干扰素α2b)

批准文号:国药准字S20050063

生产企业: 黑龙江庆丰源生物工程技术有限责任公司

功能主治:主要用于治疗由人乳头瘤病毒引起的尖锐湿疣,(尖锐湿疣是由人类乳头瘤病毒(HPV)感染引起的一种性传播疾病。主要类型为HPV1、2、6、11、16、18、31、33及35型等,其中HPV16和18型长期感染可能与女性宫颈癌的发生有关。人类乳突病毒(Human Papillomavirus,HPV)是一种分子较小(直径55nm)的DNA病毒,生物学上属Papovavirus科。已知的人类乳突病毒有一百多种基因型,其中有三十余种会感染人类生殖器官的皮肤及黏膜,造成各种疾病。)也可用于治疗由单纯性疱疹病毒引起的口唇疱疹及生殖器疱疹。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
复力生(注射用重组人干扰素α2b)
复力生(注射用重组人干扰素α2b)
硝酸益康唑喷雾剂
硝酸益康唑喷雾剂
主要成分

重组人干扰素α2b。

本品每毫升含硝酸益康唑0.01克。辅料为:丙二醇、吐温-80、乙醇。

生产企业

黑龙江庆丰源生物工程技术有限责任公司

修正药业集团股份有限公司

批准文号

国药准字S20050063

国药准字H22023418

说明
作用与功效

主要用于治疗由人乳头瘤病毒引起的尖锐湿疣,(尖锐湿疣是由人类乳头瘤病毒(HPV)感染引起的一种性传播疾病。主要类型为HPV1、2、6、11、16、18、31、33及35型等,其中HPV16和18型长期感染可能与女性宫颈癌的发生有关。人类乳突病毒(Human Papillomavirus,HPV)是一种分子较小(直径55nm)的DNA病毒,生物学上属Papovavirus科。已知的人类乳突病毒有一百多种基因型,其中有三十余种会感染人类生殖器官的皮肤及黏膜,造成各种疾病。)也可用于治疗由单纯性疱疹病毒引起的口唇疱疹及生殖器疱疹。

用于皮肤念珠菌病的治疗;亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。

用法用量

涂患处,每日4次。尖锐湿疣用药6-8周,或遵医嘱。口唇疱疹及生殖器疱疹连续用药1周,或遵医嘱。。

局部外用,喷于患处,每日2次;花斑癣,疗程2周;其他癣及皮肤念珠菌病,疗程2~4周。

副作用

对本品过敏者禁用

可见烧灼感,偶见瘙痒、皮疹等过敏反应。

禁忌

成分

主要用于治疗由人乳头瘤病毒引起的尖锐湿疣,(尖锐湿疣是由人类乳头瘤病毒(HPV)感染引起的一种性传播疾病。主要类型为HPV1、2、6、11、16、18、31、33及35型等,其中HPV16和18型长期感染可能与女性宫颈癌的发生有关。人类乳突病毒(Human Papillomavirus,HPV)是一种分子较小(直径55nm)的DNA病毒,生物学上属Papovavirus科。已知的人类乳突病毒有一百多种基因型,其中有三十余种会感染人类生殖器官的皮肤及黏膜,造成各种疾病。)也可用于治疗由单纯性疱疹病毒引起的口唇疱疹及生殖器疱疹。

用于皮肤念珠菌病的治疗;亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。

药理作用

一般不会引起刺激、过敏及其它全身不良反应个别病人偶可出现瘙痒、灼痛等。

本品为抗真菌药,对白色念珠菌、球孢子菌、新生隐球菌,荚膜组织胞浆菌、皮炎芽生菌以及癣菌等有效。作用机制是抑制真菌细胞膜的合成,以及影响其代谢过程。

注意事项

1.干扰素有过敏史者慎用。 2.避免接触眼睛。

1.避免接触眼睛和其他黏膜(如口,鼻等)。 2.孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下使用。 3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。 4.为避免复发,皮肤念珠菌病及各种癣病的疗程至少2周,足癣至少4周。 5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

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