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杞菊地黄丸
杞菊地黄丸

杞菊地黄丸

非处方药 医保

通用名称:杞菊地黄丸

批准文号:国药准字Z23021388

生产企业: 黑龙江葵花药业股份有限公司

功能主治:用于肝肾阴亏的眩晕、耳鸣、目涩畏光、视物昏花。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
杞菊地黄丸
杞菊地黄丸
盐酸度洛西汀肠溶胶囊
盐酸度洛西汀肠溶胶囊
主要成分

熟地黄、山茱萸(制)、山药、牡丹皮、茯苓、泽泻、知母、黄柏

盐酸度洛西汀。

生产企业

黑龙江葵花药业股份有限公司

Eli Lilly and Company

批准文号

国药准字Z23021388

H20110320

说明
作用与功效

用于肝肾阴亏的眩晕、耳鸣、目涩畏光、视物昏花。

用于治疗抑郁症,用于治疗广泛性焦虑障碍。

用法用量

口服。一次8丸,一日2次。

起始治疗:推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日(20mg一日二...

副作用

尚不明确

MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中,接受度洛西汀治疗的患者中,发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应(发生率≧5%,且至少是安慰剂组发生率的两倍)包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多(详情请咨询专科医生) 尿急-度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急,应当考虑药物导致的可能性。 实验室变化-9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中,与基线比较,度洛西汀治疗结束后,ALT、AST、CPK和碱性磷酸(醋)酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较,度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常(见注意事项)。 生命体征改变-在为期9周的MDD安慰剂对照研究中,度洛西汀的剂量为40-120mg/日,导致血压升高,与安慰剂比较,收缩压平均升高2mrnHg,舒张压平均升高0.5mmHg,收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中,度洛西汀治疗导致心率轻度增加,与安慰剂比较约增加2次/分钟。 (详见内包装说明书)。

禁忌

成分

用于肝肾阴亏的眩晕、耳鸣、目涩畏光、视物昏花。

用于治疗抑郁症,用于治疗广泛性焦虑障碍。

药理作用

尚不明确

注意事项

1.忌不易消化食物。2.感冒发烧病人不宜服用。3.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。4.儿童、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用。5.服药4周症状无缓解,应去医院就诊。6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.儿童必须在成人监护下使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

一般注意事项

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