整蛋白型肠内营养剂

非处方药非医保进口

通用名称：整蛋白型肠内营养剂

批准文号：注册证号H20170172

生产企业： Milupa GmbH

功能主治：本品适用于有胃肠道功能或部分胃肠道功能，而不能或不愿进食足够数量的常规食物以满足机体营养需求的应进行肠内营养治疗的病人，主要用于： 1. 厌食和其相关的疾病；因代谢应激，如创伤或烧伤而引起的食欲不振神经性/精神性疾病或损伤意识障碍心/肺疾病的恶病质癌性恶病质和肿瘤治疗的后期艾滋病病毒感染/艾滋病 2. 机械性胃肠道功能紊乱；颌面部损伤头颈部肿瘤吞咽障碍上消化道阻塞，如食管狭窄 3. 危重疾病；大面积烧伤创伤脓毒血症大手术后的恢复期 4. 营养不良病人的手术前喂养；本品能用于糖尿病病人。

药品信息	整蛋白型肠内营养剂	依卡倍特钠颗粒
主要成分	本品为复方制剂，其主要成份为：酪蛋白、植物油、麦芽糖糊精、矿物质、维生素和微量元素等。	化学名称： (+)-(1R，4aS，10aR)-1，2，3，4a，9，10，10a-八氢-1，4a-二甲基-7-(1-甲基乙基)-6-磺酸-1-菲羧酸-6-钠盐五水合物化学结构式：分子式：C20H27Na05S·5H20 分子量：492．56
生产企业	Milupa GmbH	天津田边制药有限公司
批准文号	注册证号H20170172	国药准字H20103124
说明
作用与功效	本品适用于有胃肠道功能或部分胃肠道功能，而不能或不愿进食足够数量的常规食物以满足机体营养需求的应进行肠内营养治疗的病人，主要用于： 1. 厌食和其相关的疾病；因代谢应激，如创伤或烧伤而引起的食欲不振神经性/精神性疾病或损伤意识障碍心/肺疾病的恶病质癌性恶病质和肿瘤治疗的后期艾滋病病毒感染/艾滋病 2. 机械性胃肠道功能紊乱；颌面部损伤头颈部肿瘤吞咽障碍上消化道阻塞，如食管狭窄 3. 危重疾病；大面积烧伤创伤脓毒血症大手术后的恢复期 4. 营养不良病人的手术前喂养；本品能用于糖尿病病人。	1.适用于下列症状的胃粘膜损伤(糜烂、出血、红肿、水肿)，急性胃炎、慢性胃炎的急性发作期。? 2.胃溃疡。
用法用量	口服或管饲喂养。在洁净的容器中注入500 ml温开水，加入本品1听，充分混合。...	通常成人1次口服剂量为1袋，1日2次(早餐后、就寝前)，并根据患者年龄及症状酌情...
副作用	摄入过快或严重超量时可能会出现恶心、呕吐、腹泻和腹痛等肠道不良反应。	在日本进行的729例受试者人组的临床试验中，发生不良反应6例(0．82％)。主要不良反应有皮疹、荨麻疹、便秘、腹泻、胸部压迫感、周身疲乏感(各1例，0.14％)。临床使用中，5715例用药者中发生不良反应53例(0.93％)。主要不良反应有恶心(13例，0.23％)，便秘(10例，0.17％)，腹泻(7例，0.12％)，腹胀(7例，0.12％)等。此外，还有发生率不明的肝功能损害、黄疸。发生不良反应时，应采取停药等适当措施。
禁忌	孕妇及哺乳期妇女用药：本品为营养支持用药，具体使用由医师处方决定。儿童用药：?1. 不宜用于1岁以内的婴儿； ?2. 不宜作为1～5岁儿童的单一营养来源； ?3. 使用时应根据病人情况由医师处方决定。	孕妇及哺乳期妇女用药：? 1、本品对妊娠或可能妊娠妇女的用药安全性尚未确定，因此只限于在治疗需要大于治疗风险时使用。? 2、对哺乳期妇女用药安全性尚未确定，哺乳期妇女应避免使用，必须用药时，服药期间中止哺乳。儿童用药：小儿用药的安全性尚未确定（无临床使用经验）。
成分	本品适用于有胃肠道功能或部分胃肠道功能，而不能或不愿进食足够数量的常规食物以满足机体营养需求的应进行肠内营养治疗的病人，主要用于： 1. 厌食和其相关的疾病；因代谢应激，如创伤或烧伤而引起的食欲不振神经性/精神性疾病或损伤意识障碍心/肺疾病的恶病质癌性恶病质和肿瘤治疗的后期艾滋病病毒感染/艾滋病 2. 机械性胃肠道功能紊乱；颌面部损伤头颈部肿瘤吞咽障碍上消化道阻塞，如食管狭窄 3. 危重疾病；大面积烧伤创伤脓毒血症大手术后的恢复期 4. 营养不良病人的手术前喂养；本品能用于糖尿病病人。	1.适用于下列症状的胃粘膜损伤(糜烂、出血、红肿、水肿)，急性胃炎、慢性胃炎的急性发作期。? 2.胃溃疡。
药理作用	本品能补充人体日常生理功能所需的能量及营养成份	? 药理作用 1.胃粘膜覆盖保护作用：本品可选择性地与患者的胃粘膜损伤部位结合形成膜屏障，保护胃粘膜免受胃酸侵蚀。对胃粘膜的覆盖作用不受胃内PH值变化的影响。 2.胃蛋白酶活性抑制作用：本品对健康成人的胃蛋白酶活性具有抑制作用。通过与胃蛋白酶和胃蛋白酶原结合，抑制胃蛋白酶活性(体外试验)。 3.对幽门螺旋杆菌作用：体外试验显示，本品在酸性环境下可抑制幽门螺旋杆菌尿素酶，进而对幽门螺旋杆菌产生杀伤作用。在动物(猴)试验中，发现本品具有抑制幽门螺旋杆菌的作用和阻止其附着的作用。 4.内源性前列腺素增加作用：本品可增加患者胃粘膜前列腺素(PGE2，PG12)含量。 5.防御因子增强作用：本品可持续增加健康成人胃粘液分泌量。抑制乙醇所致的大鼠胃粘膜血流量减少，增加大鼠胃中HC03的分泌。 6.抑制胃粘膜损伤的作用，促进溃疡愈合作用：本品可抑制健康成年人因阿司匹林过量所致胃粘膜出血。本品可抑制乙醇、盐酸、氢氧化钠、热水、氨水、胆酸等引起的大鼠胃粘膜损伤，抑制大鼠幽门结扎胃溃疡的发生，促进大鼠醋酸胃溃疡的愈合。毒理研究小鼠和大鼠分别长期口服本品(每日500、1 500、4500㎎／
注意事项	?1. 严禁经静脉输注； ?2.溶解配制时应谨慎操作以保证产品的卫生；溶解配制好的产品应尽量一次用完。若有剩余，应置于加盖容器中，于4℃条件下保存，但不得超过24小时； ?3. 严重糖代谢异常的患者慎用； ?4. 严重肝肾功能不全的患者慎用。	出现不良反应应立即停药，并作适当处置。