富马酸酮替芬片

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液

本品每片含主要成分富马酸酮替芬1.38毫克(相当酮替芬1毫克)。

本品除主要活性成分外，还含有以下赋形剂：磷酸氢二钠，磷酸二氢钠，氯化钠和注射用水。

河南润弘制药股份有限公司

黑龙江哈尔滨医大药业有限公司

国药准字H41022268

国药准字H20064601

用于过敏性鼻炎，过敏性支气管哮喘。

中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。

口服，一次1片，一日2次，早晚服。

每日20-40mg，一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期（尤其急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2-3周后改为维持剂量，每日20-40mg，一般6周。 帕金森氏病：首剂量500-1000mg，静脉滴注；第二日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。

对本品过敏者,车辆驾驶员,机械操作者以及高空作业者工作时禁用。

已证实对本品过敏者，遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病）患者禁用。

儿童注意事项： 迄今未见儿童使用本品出现不良反应的报告。 妊娠与哺乳期注意事项： 根据文献资料，各种动物在妊娠期和哺乳期使用单唾液酸四己糖神经节苷脂未见不良反应。 老人注意事项： 迄今未见老年患者使用本品出现不良反应的报告。

用于过敏性鼻炎，过敏性支气管哮喘。

中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。

1.常见有嗜睡、倦耽口干、恶心等胃肠道反应。 2.偶见头痛、头晕、迟钝以及体重增加。

GM1能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤后神经功能的恢复。作用机理是促进神经重塑neuroplasticity（包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生成）。GM1对损伤后继发神经退化有保护作用。应用GM1后对脑血流动力学参数的改善和损伤后脑水肿的减轻有良好的影响。GM1通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示GM1可改善帕金森氏病所致的行为障碍。

1.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。 2.儿童用量请咨询医师或药师。 3.孕妇慎用。 4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 5.本品性状发生改变时禁止使用。 6.请将本品放在儿童不能接触的地方。 7.儿童必须在成人监护下使用。 8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

使用本品前，请仔细阅读药品说明书；应遵医嘱使用。