美洛昔康分散片

冯了性风湿跌打药酒

本品活性成分为美洛昔康。

丁公藤、桂枝、麻黄、羌活、当归、川芎、乳香、牡丹皮、五灵脂、补骨脂、黄精、山药、白芷、牙皂、陈皮、苍术、厚朴、香附、木香、枳壳、白术、菟丝子、小茴香、苦杏仁、泽泻、蚕砂、没药。辅料为白。

江苏亚邦爱普森药业有限公司

广州王老吉药业股份有限公司

国药准字H20010108

国药准字Z44020981

本品为非甾体抗炎药（NSAID），适用于类风湿性关节炎，疼痛性骨关节炎（关节病、退行性骨关节病）的治疗。

祛风除湿，活血止痛。用于风寒湿痹，手足麻木，腰腿酸痛，跌打损伤。

类风湿性关节炎：一日15mg(2片)，根据治疗后反应，剂量可减至一日7.5mg(...

口服，一次10――15毫升，一日2―3次。外用，擦于患处，若有肿痛黑瘀，用生姜捣碎炒热，加入药酒适量，擦患处。

据国外研究资料报道，口服本品的不良反应发生率如下：1.胃肠道的：频率超过1％：消化不良、恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻。 频率介于0.1％和1％之间：短暂的肝功能指标异常(如转氨酶或胆红素升高)。 食道炎、胃、十二指肠溃疡，隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。 频率小于0.1％：胃肠道穿孔，结肠炎。2.血液的：频率超过1％：贫血。 介于0.1％和1％之间：血细胞计数失调，包括白细胞分类计数，白细胞减少和血小板减少，同时使用潜在的骨髓毒性药物，特别是氨甲喋呤，是导致出现血细胞减少的一个因素。3.皮肤病学的： 频率超过1％:瘙痒、皮疹。介于0.1％和1％之间：口炎、荨麻疹。 少于0.1％：感光过敏。4.呼吸道： 频率少于0.1％：已有报道在使用阿斯匹林或其他NSAID，包括美洛昔康之后有个体出现急性哮喘。5.中枢神经系统： 频率多于1％：轻微头晕、头痛。介于0.1％和1％：眩晕、耳鸣、嗜唾。6.心血管的：频率多于1％：水肿。 介于0.1％和1％之间：血压升高、心悸、潮红。 7.泌尿生殖系统：介于0.1％和1％之间：肾功能指标异常(血清肌酐和／或血清尿素升高)。

孕妇及儿童禁用。

本品为非甾体抗炎药（NSAID），适用于类风湿性关节炎，疼痛性骨关节炎（关节病、退行性骨关节病）的治疗。

祛风除湿，活血止痛。用于风寒湿痹，手足麻木，腰腿酸痛，跌打损伤。

本品为非甾体抗炎药。在动物模型上具有镇痛、抗炎、解热作用。其机理可能与抑制前列腺素的合成有关。

尚不明确

与使用其他的NSAID一样，对于具有上消化道病史和正在使用抗凝剂的病人使用美洛昔康片应该注意，若出现消化性溃疡或胃肠道出血应该停止使用美洛昔康片。 对出现粘膜与皮肤不良反应的病人应特别注意并且考虑停止使用美洛昔康片。 NSAID对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用。因此对于肾血流和血容量减少的病人，使用NSAID可能助长明显的肾脏失代偿，但停用NSAID后，肾功能通常恢复到用药前水平。下列病人最有可能出现上述反应：脱水病人、充血性心脏衰竭病人、肝硬变病人、肾病综合症病人、明显的肾疾病患者、使用利尿剂治疗的病人、以及因做大外科手术而导致血容量减少的病人。在治疗初期对上述病人的利尿容量和肾功能应仔细监控。 有很少情况NSAID可能会引起间质性肾炎、肾小球肾炎、肾髓质坏死或肾病综合症。 对晚期肾衰竭血液透析病人使用美洛昔康片的剂量不应高于7.5毫克。对中度或轻度肾损伤病人剂量可以不减（即肌酸酐清除率大于25ML/分的病人）。 与使用大部分其他NSAID一样，偶有报道血清转氨酶或其他肝功能参数升高者，大部分情况只是很小和短暂高于正常范围。如果这一异常为显著或持续的，应停用美洛

1.忌生冷、油腻食物。2.外用时用毕洗手，切勿接触眼睛，皮肤破溃处禁用。3.服药期间不宜同时服用人参或其制剂。4.感冒时不宜服用。5.口服时高血压、心脏病患者慎用。有肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。6.儿童、经期及哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。7.本品含乙醇（酒精）35％～45％，服药后不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。8.严格按用法用量服用，本品不宜长期服用。9.用药后皮肤过敏如出现瘙痒、皮疹等现象时，应停止使用，症状严重者应去医院就诊。10.用药3天症状无缓解，应去医院就诊。11.对本品及酒精过敏者禁用，过敏体质者慎用。12.本品性状发生改变时禁止使用。13.儿童必须在成人监护下使用。14.请将本品放在儿童不能接触的地方。15.如正在应用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。药物相互作用：如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。