注射用硫普罗宁

利巴韦林滴眼液

主要成分：硫普罗宁 分子式：C5H9NO3S 分子量：163.19

本品主要成份为利巴韦林，每支含抑菌剂羟苯乙酯2.4mg。

河南省新谊药业股份有限公司

安徽艾珂尔制药有限公司

国药准字H10980086

国药准字H34022312

1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能；2.用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3.可降低放化疗的毒副反应，并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。4.对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。

适用于单纯疱疹病毒性角膜炎。

静脉滴注，一次2支，一B一次，连续4周。配制方法：临用前每支注射用硫普罗宁门（1OOmg／支）先用包装盒内所附专用溶剂5％的碳酸氢钠（pH＝7.5~8.5）溶液2m1溶解。再扩容至5~l0的葡萄糖溶液或生理盐水250~500ml中，按常规静脉滴注。

滴入眼睑内，一次1~2滴，每1小时1次，好转后每2小时1次。

对本品有过敏史的患者禁用。 孕妇及哺乳期妇女禁用 儿童禁用。

偶见局部轻微刺激。

儿童注意事项： 儿童禁用。 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇及哺乳期妇女禁用。 老人注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇不宜应用。哺乳期妇女应用时应暂停授乳。儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药：老年人不推荐应用。

1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能；2.用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3.可降低放化疗的毒副反应，并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。4.对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。

适用于单纯疱疹病毒性角膜炎。

动物试验表明，本品对TAA（硫代乙酰胺）、CC14（四氯化碳）所造成动物急性肝损伤模型中血清AST、ALT升高有降低作用，对慢性肝损伤模型引起的甘油三酯的蓄积有抑制作用；可以促进肝糖元合成，抑制胆固醇增高，有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。

在使用本品期间应注意全面观察患者状况，定期检查肝功能，如发现异常应停用本品，或相应处理。

1.本品不宜用于其他病毒性眼病。 2.若长期大量使用本品可能会产生与全身用药相同的不良反应如肝功能、血象的不良反应。 3.有严重贫血、肝功能异常者慎用。 4.本品在启用后最多可使用4周。