长春西汀片

蚓激酶肠溶片

本品主要成份为长春西汀。

本品主要成份是由人工养殖赤子爱胜蚓中提取分离而得的含酶复合物。

东北制药集团沈阳第一制药有限公司

长春雷允上药业有限公司

国药准字H10950216

国药准字H20041423

改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。

本品适用于缺血性脑血管病中纤维蛋白原增高及血小板凝集率增高的患者。

口服。每次1片(5mg)，每日3次，饭后服用。肝肾疾病患者不必进行剂量调整。

口服，饭前半小时服用。一次2片，一日3次。或遵医嘱。

数万例病人的安全性调查结果总结显示，开文通片发生的不良反应均未达到MedDRA频率约定中的常见(>1/100)水平，即所有已登记的不良反应其发生率均低于1%，所以下表不良反应频率栏没有包括常见一栏。按MedDRA系统器官分类和发生频率的术语将所报告的不良反应列表如下其余详见说明书。

个别患者出现头痛、皮疹、皮肤瘙痒、嗜酸性粒细胞增高，消化反应(如恶心、呕吐、胃部不适、稀便次数增多、便秘等)。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女禁用。孕妇：长春西汀能穿过胎盘，但其在胎盘和胎儿中的浓度低于孕妇血中的浓度。未观察到致畸或胎儿毒性作用。动物试验中，大剂量给药可在某些动物引起胎盘出血和流产，这可能是胎盘d流量增加的结果。哺乳期妇女：长春西汀可分泌进入乳汁。放射性标记实验显示乳汁中的放射性是母体血液中的10倍。1小时内分泌出的乳汁中所含药量为给药剂量的0.25%。由于药物出现在分泌出的乳汁中，其对婴儿的影响尚无可靠依据，所以哺乳期妇女应避免使用。儿童用药：儿童患者用药的安全有效性尚未确立。儿童禁用。老年用药：本品适应症人群主要为老年人，因此说明书主要内容针对的是老年人，请参考有关内容。

孕妇及哺乳期妇女用药：本品未进行该项实验且无可参考文献。儿童用药：本品未进行该项实验且无可参考文献。老年用药：本品未进行该项实验且无可参考文献。

改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。

本品适用于缺血性脑血管病中纤维蛋白原增高及血小板凝集率增高的患者。

1.孕妇及哺乳期妇女慎用；2.心、肝、肾功能不全者慎用；3.用药期间应定期检查血压；4.出现过敏反应应立即停药；5.避免与肝毒性药物合用。

1.孕妇及月经期妇女慎用；2.有出血倾向者慎用；3.过敏体质者慎用；4.本品性状发生改变时禁止使用；5.请将本品放在儿童不能接触的地方。