祖师麻注射液

左乙拉西坦口服溶液

黄瑞香的根皮和茎皮，辅料为：聚山梨酯80、苯甲醇、无水亚硫酸钠。

本品的活性成份为左乙拉西坦。

朗致集团万荣药业有限公司

优时比（珠海）制药有限公司

国药准字Z14020999

国药准字J20160060

祛风除湿，活血止痛。用于肢体关节肿胀、冷痛或刺痛，活动屈伸不利，阴雨天加重，舌有瘀斑，脉沉弦者；风湿性关节炎、类风湿性关节炎属上述证候者。

用于成人、儿童及1个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。

肌内注射，一次1～2ml，一日1～2次。

详见说明书。

1、对本品或含有黄瑞香根皮和茎皮制剂及成份中所列辅料过敏或有严重不良反应病史者禁用。 2、本品含苯甲醇，禁止用于儿童肌肉注射。

1.成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。 2.儿童临床研究(4-16岁)表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似，分别为55.4%和40.2%，药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高(儿童38.6%,成人18.6%)外，总的安全性和成人相仿。 3.成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验，评估了每个系统的不良反应和发生频率：很常见>10%;常见1-10%;少见0.1-1%;罕见:0.01-0.1%;非常罕见<0.01%，包括单独的报告。 4.上市后临床应用的数据，尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。 -全身反应和给药部位不适：很常见乏力。 -

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。 儿童用药：见[用法用量]项。 老年用药：见[用法用量]项。

祛风除湿，活血止痛。用于肢体关节肿胀、冷痛或刺痛，活动屈伸不利，阴雨天加重，舌有瘀斑，脉沉弦者；风湿性关节炎、类风湿性关节炎属上述证候者。

用于成人、儿童及1个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。

1、过敏反应：皮肤潮红、皮疹、瘙痒、呼吸困难、心悸、紫绀、血压下降、过敏性休克等。 2、呼吸系统：胸闷、呼吸急促、呼吸困难等。 3、皮肤：皮疹、瘙痒、皮肤潮红等。 4、全身：寒战、畏寒、发热、疼痛、四肢发冷等。 5、用药部位：疼痛、红肿、屈伸不利等。 6、其他：头晕、恶心、呕吐、心悸、多汗等。

详见说明书。

1、本品有严重过敏反应病例报告，应在有抢救条件的医疗机构使用，使用者应接受过过敏性休克抢救培训，用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。 2、严格按照药品说明书规定的功能主治使用，禁止超功能主治用药。 3、严格按照药品说明书推荐的用法用量使用，不超剂量、不长期连续用药，禁止静脉给药等。 4、用药前应仔细询问过敏史，对过敏体质者应慎用。 5、本品保存不当可能会影响药品质量，用药前应认真检查本品，发现药液出现浑浊、沉淀、变色、结晶等药物性状改变以及瓶身有漏气、裂纹等现象时，均不得使用。 6、本品应单独使用，严禁与其他药品混合配伍使用。 7、对老年人、肝肾功能异常患者等特殊人群和初次使用中药注射剂的患者应慎重使用，加强监测。 8、加强用药监测。发现异常，立即停药，采用积极救治措施，救治患者。

详见说明书。