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非处方药 医保乙类 国产

通用名称:替米沙坦片

批准文号:国药准字H20050934

生产企业: 宜昌东阳光长江药业股份有限公司

功能主治:高血压 用于成年人原发性高血压的治疗。 降低心血管风险 本品适用于年龄55岁及以上.存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者,以降低其发生心肌梗死.卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病.外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴有终末器官损害证据的高危2型糖尿病(胰岛素依赖或非胰岛素依赖)病史。替米沙坦还可以与其他必要的治疗同时使用(例如降压药物.抗血小板药物或降脂药)。 不推荐替米沙坦与ACE抑制剂同时使用。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
替米沙坦片
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尼可地尔片
尼可地尔片
主要成分

本品主要成份:替米沙坦。

本品主要成分为尼可地尔。

生产企业

宜昌东阳光长江药业股份有限公司

Nipro Pharma Corporation Kagam

批准文号

国药准字H20050934

注册证号H20160539

说明
作用与功效

高血压 用于成年人原发性高血压的治疗。 降低心血管风险 本品适用于年龄55岁及以上.存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者,以降低其发生心肌梗死.卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病.外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴有终末器官损害证据的高危2型糖尿病(胰岛素依赖或非胰岛素依赖)病史。替米沙坦还可以与其他必要的治疗同时使用(例如降压药物.抗血小板药物或降脂药)。 不推荐替米沙坦与ACE抑制剂同时使用。

心绞痛。

用法用量

本品在餐时或餐后服用均可。 治疗原发性高血压: 应个体化给药。常用初始剂量为每次...

通常,成人一次5mg,一日三次。根据症状轻重可适当增减。

副作用

详见说明书。

在总病例数14323例中,有661例(4.61%)出现817次副作用(包括临床检查值异常)。主要的副作用有:头痛515次(3.60%),恶心、呕吐63次(0.44%),头晕21次(0.15%),发热20次(0.14%),倦怠(感)17次(0.12%)。1.严重副作用:1)肝功能障碍、黄疸(频度不明):由于可能出现伴随AST(GOT)、ALT(GPT)、γ-GTP值上升的肝功能障碍、黄疸,应充分注意观察,如确认出现异常,应终止给药,采取适当的处置。2)血小板减少(频度不明):由于可能出现血小板减少,如确认出现异常,应终止给药,采取适当的处置。3)口腔溃疡、舌溃疡、肛门溃疡、消化管溃疡(频度不明):由于可能出现口腔溃疡、舌溃疡、肛门溃疡、消化管溃疡,如出现上述症状时,应终止给药,采取适当的处置。2.其他副作用:当确认发生以下副作用时,要适当进行减量、停药等处置。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。 儿童用药:目前尚缺乏18岁以下儿童和青少年应用本品的安全性和有效性证据,故不推荐18岁以下儿童和青少年使用本品。 老年用药:详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇用药的安全性尚未明确,孕妇或可能已怀孕的妇女最好不要使用本品。儿童用药:儿童用药的安全性尚未明确。老年用药:因老年患者的生理功能一般较弱,容易出现副作用,应慎用,可从小剂量开始。

成分

高血压 用于成年人原发性高血压的治疗。 降低心血管风险 本品适用于年龄55岁及以上.存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者,以降低其发生心肌梗死.卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病.外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴有终末器官损害证据的高危2型糖尿病(胰岛素依赖或非胰岛素依赖)病史。替米沙坦还可以与其他必要的治疗同时使用(例如降压药物.抗血小板药物或降脂药)。 不推荐替米沙坦与ACE抑制剂同时使用。

心绞痛。

药理作用

详见说明书。

注意事项

详见说明书。

1. 低血压患者慎用;2. 心绞痛发作时应舌下含服硝酸甘油;3. 避免与西地那非等药物合用;4. 孕妇及哺乳期妇女慎用;5. 定期监测肝功能。

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