盐酸贝那普利片

丁苯酞软胶囊

活性成份：盐酸贝那普利

本品主要成份为丁苯酞。

北京诺华制药有限公司

石药集团恩必普药业有限公司

国药准字H20030514

国药准字H20050299

用于治疗高血压

轻、中度急性缺血性脑卒中。

高血压

根据现有临床研究的用药方法，本品可与复方丹参注射液联合使用。空腹口服，一次两粒(...

本品的耐受性良好。以下列出的是与贝那普利以及其它ACE抑制剂相关的不良反应

本品不良反应较少，少数为转氨酶轻度升高。偶见恶凸、腹部不适、皮疹及精神症状(轻度幻觉)等。根据部分随访观察的病例，停药后可恢复正常。详看内包装说明书。

详见说明书。

用于治疗高血压

轻、中度急性缺血性脑卒中。

1.药理(1)降压：本品在肝内水解为苯那普利拉，成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低，产生降压作用。(2)减低心脏负荷：本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或心脏后负荷，降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷，也降低肺血管阻力，从而改善心排血量，使运动耐量和时间延长。2.毒理大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年，剂量为每天150MG/KG，未发现本品有致癌性。（该剂量按MG/KG计算，为人类最大用量的110倍；按MG/M2计算，为人类最大用量的18倍和9倍）。不论在细菌试验中，还是在体外培养的哺乳动物细胞试验中均未发现本品有致突变性。雌、雄大鼠口服苯那普利，剂量为每天50?150MG/KG，未发现本品影响生殖能力。（该剂量按MG/KG计算，为人类最大用量的37?375倍；按MG/M2计算，为人类最大用量的6?60倍）。

1、药理作用

过敏样反应和相关反应

1.餐后服用影响药物吸收，建议餐前服用。