盐酸贝那普利片

双嘧达莫片

活性成份：盐酸贝那普利

本品主要成份为：双嘧达莫。

北京诺华制药有限公司

亚宝药业集团股份有限公司

国药准字H20030514

国药准字H14020968

用于治疗高血压

主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。

高血压

口服。一次1-2片，一日3次，饭前服。或遵医嘱。

本品的耐受性良好。以下列出的是与贝那普利以及其它ACE抑制剂相关的不良反应

治疗剂量时不良反应轻而短暂，长期服用最初的副作用多消失。常见的不良反应有头晕，头痛，呕吐，腹泻，脸红，皮疹和瘙痒，罕见心绞痛肝功能不全。不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除。上市后的经验报告中，罕见不良反应有喉头水肿，疲劳不适，肌痛，关节炎，恶心，消化不良，感觉异常，肝炎，秃头，胆石症，心悸和心动过速。

用于治疗高血压

主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。

1.药理(1)降压：本品在肝内水解为苯那普利拉，成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低，产生降压作用。(2)减低心脏负荷：本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或心脏后负荷，降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷，也降低肺血管阻力，从而改善心排血量，使运动耐量和时间延长。2.毒理大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年，剂量为每天150MG/KG，未发现本品有致癌性。（该剂量按MG/KG计算，为人类最大用量的110倍；按MG/M2计算，为人类最大用量的18倍和9倍）。不论在细菌试验中，还是在体外培养的哺乳动物细胞试验中均未发现本品有致突变性。雌、雄大鼠口服苯那普利，剂量为每天50?150MG/KG，未发现本品影响生殖能力。（该剂量按MG/KG计算，为人类最大用量的37?375倍；按MG/M2计算，为人类最大用量的6?60倍）。

过敏样反应和相关反应

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 心绞痛患者慎用；3. 低血压患者慎用；4. 避免与抗凝药物合用；5. 定期检查血象；6. 出现不良反应时及时停药。