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复方托吡卡胺滴眼液

本品为复方制剂，其组分为每粒含：甲硝唑200mg，人工?；?mg。

本品为复方制剂，其组份为：每瓶含托吡卡胺25mg．盐酸去氧肾上腺索25mg。

湖南恒伟药业股份有限公司

长春迪瑞制药有限公司

国药准字H43022201

国药准字H20103127

主要用于急性智齿冠周炎，局部牙槽脓肿、牙髓炎、根尖周炎等。

用于诊断及治疗为目的的散瞳和调节麻痹。

口服。一次2粒。一日3次。

用于散瞳时，通常为1次1-2滴滴眼，或1次1滴、间隔3-5分钟、共滴眼2次。用于...

1.对甲硝唑或毗咯类药物过敏患者禁用。2.有活动性中枢神经疾病和血液病患者禁用。3.孕妇禁用。4.饮酒者禁用。

本品尚未对使用结果调查中的不良反应发生几率进行明确的调查。若出现全身症状时应停止给药。

主要用于急性智齿冠周炎，局部牙槽脓肿、牙髓炎、根尖周炎等。

用于诊断及治疗为目的的散瞳和调节麻痹。

1.本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变，后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续性周围神经病变。2.其他常见的不良反应有：(1)胃肠道反应。如恶心、食欲减退，呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等。(2)可逆性粒细胞减少。(3)过敏反应，皮疹、荨麻疹、瘙痒等。(4)中枢神经系统症状，如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等。(5)其他有发热、阴道念球菌感染、膀胱炎、排尿困难、尿液颜色发黑等，均属可逆性，停药后自行恢复。

1.致癌、致突变作用：动物试验或体外测定发现本品具致癌，致突变作用．但人体中尚未证实。2.使用中发生中枢神经系统不良反应，应及时停药。3.本品可干扰丙氨酸氨基转移酶，乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检验结果，使其测定值降至零。4．用药期间不应饮用含酒精的饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精的氧化过程，导致双硫仑样反应，患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。5．肝功能减退者本品代谢减慢，药物及其代谢物易在体内蓄积，应减量使用，并作血药浓度监测。6．本品可自胃液持续清除，某些放置胃管作吸引减压者，可引起血药浓度下降。血液透析时，本品及代谢物迅速被清除，故应用本品不需减量。7．念球菌感染者应用本品，其症状会加重。需同可时给抗真菌治疗。8.厌氧菌感染并肾动能衰竭患者，给药间隔时间应由8小时延长至12小时。9．治疗阴道滴虫病时，需同时治疗其性伴侣。10．重复一个疗程前，应做白细胞计数。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

一.给药途径：仅用于点眼。