马来酸依那普利片

盐酸胺碘酮片

本品的主要成份为：马来酸依那普利。

盐酸胺碘酮。

扬子江药业集团江苏制药股份有限公司

赛诺菲 (杭州)制药有限公司

国药准字H32026568

国药准字H19993254

用于治疗

1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。

餐前、餐中或餐后服用均可。

负荷量：通常一日600mg，可以连续应用8-10日。

可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适，恶心、胸闷、咳嗽、皮疹、面红和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少，需停药。

1.心血管：较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。

用于治疗

1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。

血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉（Enalaprilat），后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对二肾型高血压、一肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。

本品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的?及?肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长，口服后心电图有QT间期延长及T波改变，可以减慢心率15~20%，使PR和Q-T间期延长10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长，故服药次数少，治疗指数大，抗心律失常谱广。

1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5mg开始。

1.过敏反应，对碘过敏者对本品可能过敏。