吲达帕胺片

盐酸胺碘酮片

本品主要成份及化学名称为吲达帕胺。

盐酸胺碘酮。

天津和治药业有限公司

赛诺菲 (杭州)制药有限公司

国药准字H20056713

国药准字H19993254

轻-中度原发性高血压。

1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。

成人常用量。口服，一次2.5mg（1片），每日1次。

负荷量：通常一日600mg，可以连续应用8-10日。

比较轻而短暂，呈剂量相关。

1.心血管：较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。

轻-中度原发性高血压。

1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。

是一种磺胺类利尿剂，通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。降压作用未明，其利尿作用不能解释降压作用，因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量，可能的机制包括以下几个方面：调节血管平滑肌细胞的钙内流；刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成；减低血管对血管加压胺的超敏感性，从而抑制血管收缩。本品降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。长期用本品很少影响肾小球滤过率或肾血流量。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。

本品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的?及?肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长，口服后心电图有QT间期延长及T波改变，可以减慢心率15~20%，使PR和Q-T间期延长10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长，故服药次数少，治疗指数大，抗心律失常谱广。

1.为减少电解质平衡失调出现的可能，宜用较小的有效剂量，并应定期监测血钾、钠及尿酸等，注意维持水与电解质平衡，注意及时补钾。

1.过敏反应，对碘过敏者对本品可能过敏。