PhOHNaOH中央PhONaH2O苯酚分子结构由一个羟基立即连在苯环上组成。因为苯环的可靠性，那样的构造基本上不容易转换为酮式构造。苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧分子选用sp2成键，出示一对孤电子器件与苯环的6个氧原子相互产生离域键。大π键提升了烯醇的酸碱性，羟基的推电子效应又提升了O-H键的极性，因而苯酚中羟基的氢能够弱电解质出去。
溶解度：可混溶解醚、氯仿、凡士林、二硫化碳、甘油、挥发油、强酸溶液。常温下时溶于于酒精、凡士林、氯仿、医用乙醚等溶剂，室内温度时稍溶解水，与大概8%水混和可液化，65℃以上能与水混溶，几乎不溶解石油醚。苯酚物理性质
可消化吸收空气中水份并汽化。有独特异味，极稀的水溶液有清甜味。腐蚀极强。化学变化工作能力强。与醛、酮反映转化成脲醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应转化成冰醋酸苯酯、水杨酸钠酯。还可开展卤代、加氢裂化、空气氧化、烷基化、羧基化、酯化反应、醚化等反映。苯酚在一般溫度下是固态，与钠不可以圆满产生反映，假如选用加温熔融苯酚，再添加金属钠的方式开展试验，苯酚易被复原，在加温时苯酚色调产生变化而影响试验实际效果。
许多人在课堂教学中采用下边的方式试验，实际操作简洁明了，获得了令人满意的试验实际效果。在一支试管婴儿中添加2-3ml没有水医用乙醚，取黄豆粒尺寸的一块金属钠，用过滤纸吸走表层的汽油，放进医用乙醚中，能够见到钠不与医用乙醚产生反映。随后再向试管婴儿中添加小量苯酚，震荡，这时候可观查到钠在试管婴儿中迅速反应，造成很多汽体。这一试验的基本原理是苯酚融解在医用乙醚中，使苯酚与钠的反映足以顺利开展。
