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腓骨肌萎缩症(腓骨肌萎缩症 )

别名:
遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征
传染性:
无传染性
治愈率:
85%
多发人群:
所有人群
发病部位:
小腿
典型症状:
腱反射消失 跨阈步态 肌肉的失用性萎缩 营养障碍
并发症:
视神经萎缩
是否医保:
挂号科室:
神经内科 骨科
治疗方法:
药物治疗、对症支持治疗
简 介
腓骨肌萎缩症(peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
是否属于医保
别 名
遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征
发病部位
小腿
传染性
无传染性
多发人群
所有人群
相关症状
腱反射消失 跨阈步态 肌肉的失用性萎缩 营养障碍
并发疾病
视神经萎缩
就诊科室
神经内科 骨科
治疗费用
不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000 —— 8000元
治愈率
85%
治疗周期
2-4月
治疗方法
药物治疗、对症支持治疗
相关检查
呼吸肌张力,肌电图,脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查,趾长伸肌肌力试验
常用药品
痹祺胶囊,硫唑嘌呤片,利鲁唑片
最佳就诊时间
无特殊,尽快就诊
就诊时长
初诊预留1天,复诊每次预留半天
复诊频率/治疗周期
2-4月

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