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抗磷脂抗体综合征(抗磷脂抗体综合征 )

别名：
抗磷脂抗体综合症
传染性：
无传染性
治愈率：
50%
多发人群：
以女性更为常见（男女之比约...
发病部位：
免疫系统
典型症状：
溃疡 间歇性跛行 紫绀 足部坏疽
并发症：
是否医保：
是
挂号科室：
风湿科 中医科
治疗方法：
药物治疗
简 介
抗磷脂抗体综合征(antiphospholipid syndrome，APS)是指由抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody，APL抗体)引起的一组临床征象的总称。APL抗体是一组能与多种含有磷脂结构的抗原物质发生免疫反应的抗体，主要有狼疮抗凝物(lupus anti-coagulant，LA)、抗心磷脂抗体(anti-cardiolipid antibody，ACL抗体)、抗磷脂酸抗体和抗磷脂酰丝氨酸抗体等。与APL抗体有关的临床表现，主要为血栓形成、习惯性流产、血小板减少和神经精神症状等。APS是SLE病人中常见的临床表现。
是否属于医保
否
别 名
抗磷脂抗体综合症
发病部位
免疫系统
传染性
无传染性
多发人群
以女性更为常见（男女之比约...
相关症状
溃疡 间歇性跛行 紫绀 足部坏疽
并发疾病
就诊科室
风湿科 中医科
治疗费用
市三甲医院约（3000 —— 8000元）
治愈率
50%
治疗周期
2-4个月
治疗方法
药物治疗
相关检查
MRI,狼疮性抗凝因子,血清抗着丝粒抗体,血清抗磷脂抗体,血清抗肌内膜自身抗体
常用药品
血栓心脉宁片,肌醇烟酸酯软膏,抗磷脂综合征IgG抗体校准品
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
2-4个月

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