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小儿特发性肺纤维...(小儿特发性肺纤维... )

别名:
小儿Hamman-Rich综合征
传染性:
无传染性
治愈率:
85%
多发人群:
儿童
发病部位:
典型症状:
干咳 气短 食欲减退 疲乏
并发症:
气胸
是否医保:
挂号科室:
儿科 呼吸内科
治疗方法:
对症治疗
简 介
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)又称特发性致纤维化肺泡炎、Hamman-Rich综合征,特发性弥漫性肺间质纤维化(idiopathic diffuse interstitial fibrosis of the lung),欧洲学者称之为隐源性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis),现多简称致纤维化肺泡炎(FA)。是一种原因不明的弥漫性进行性肺间质纤维化,可能不是一种疾病,而只是多种原因所致的慢性间质性肺炎之终末阶段。较多见于成人,但亦可在婴幼儿及儿童中发生。临床以刺激性干咳、气促、进行性呼吸困难和低氧血症为特征,病情常持续进展,最终因呼吸衰竭而死亡。
是否属于医保
别 名
小儿Hamman-Rich综合征
发病部位
传染性
无传染性
多发人群
儿童
相关症状
干咳 气短 食欲减退 疲乏
并发疾病
气胸
就诊科室
儿科 呼吸内科
治疗费用
市三甲医院约(3000 —— 8000元)
治愈率
85%
治疗周期
3-6周
治疗方法
对症治疗
相关检查
儿童肺功能,动脉血气分析,支气管肺泡灌洗术,比塞征,肺活检
常用药品
环磷酰胺,环磷酰胺,乙磺酸尼达尼布软胶囊
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
3-6周

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  • 王珩,主任医师
    王珩 主任医师
    未开通
    昆明市延安医院 儿科

    擅长疾病: 对小儿佝偻病心肌炎、肺炎、贫血、腹泻、心理因素性疾病的诊治

  • 苏诒英,主任医师
    苏诒英 主任医师
    未开通
    大连大学附属中山医院 儿科

    擅长疾?。?/span> 新生儿窒息、新生儿呼吸窘迫综合征、重症肺炎、呼吸衰竭、缺氧缺血性脑病、早产儿营养等

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