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北京协和医院
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三级甲等
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四川大学华西医院
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三级甲等
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中国人民解放军总医院
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三级甲等
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复旦大学附属中山医院
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三级甲等
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盐酸普鲁卡因胺注射液
通用名称：盐酸普鲁卡因胺注射液
批准文号：国药准字H11020675
生产企业： 华润双鹤药业股份有限公司
功能主治：本品用于危及生命的室性心律失常。
温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
产品详情
- 【通用名称】：
- 盐酸普鲁卡因胺注射液
- 【药品名称】：
- 盐酸普鲁卡因胺注射液
- 【批准文号】：
- 国药准字H11020675
- 【用法用量】：
- 静脉注射。成人常用量：一次0.1g，静注5分钟，必要时每隔5-10分钟重复一次，总量按体重不得超过10-15mg/kg；或者10-15mg/kg静脉滴注1小时，然后以每小时按体重1.5-2mg/kg维持。
- 【生产企业】：
- 华润双鹤药业股份有限公司
使用说明
- 盐酸普鲁卡因胺注射液的作用与功效
- 本品用于危及生命的室性心律失常。
- 盐酸普鲁卡因胺注射液的用药指导
- 静脉注射。成人常用量：一次0.1g，静注5分钟，必要时每隔5-10分钟重复一次，总量按体重不得超过10-15mg/kg；或者10-15mg/kg静脉滴注1小时，然后以每小时按体重1.5-2mg/kg维持。
- 盐酸普鲁卡因胺注射液的副作用
- 1、病态窦房结综合征（除非已有起搏器）。 2、Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞（除非已有起搏器）。 3、对本品过敏者。 4、红斑狼疮（包括有既往史者）。 5、低钾血症。 6、重症肌无力。 7、地高辛中毒。
- 盐酸普鲁卡因胺注射液的注意事项
- 1、该药静脉应用时需有心电和血压监测。 2、该药并不增加室性心律失常患者的存活率。 3、交叉过敏反应：对普鲁卡因及其他有关药物过敏者，可能对本品也过敏。 4、肾功能受损者应酌情调整剂量。 5、用药期间一旦心室率明显减低，应立即停药。 6、血液透析可清除本品，故透析后可加用一剂药。 7、用于治疗房性心动过速时需在使用地高辛的基础上应用。 8、静脉应用易出现低血压，故静脉用药速度要慢。 9、下列情况应慎用： （1）过敏患者，尤以对普鲁卡因及有关药过敏者。 （2）支气管哮喘。 （3）肝功或肾功能障碍。 （4）低血压。 （5）洋地黄中毒。 （6）心脏收缩功能明显降低者。 10、对诊断的干扰： （1）干扰依酚氯铵（edrophoniumchloride）的诊断试验，因本品有抗胆碱作用。 （2）碱性磷酸酶、胆红素、乳酸脱氢酶及门冬氨酸氨基转移酶升高。 （3）心电图QRS波增宽、P-R及Q-T间期延长、QRS及T波电压降低。 11、用药期间应注意随访检查： （1）有无过敏反应。 （2）抗核抗体试验。 （3）血压（胃肠道外给药时）。 （4）心电图，尤其在胃肠道外给药或增加剂量时，当QRS增宽25%、明显Q-T延长要考虑过量。 （5）肝功能测定，包括碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、门冬氨酸氨基转移酶、胆红素。 （6）血小板计数、全血细胞计数及分类。 12、孕妇及哺乳期妇女用药：本品可透过胎盘屏障在胎儿体内蓄积，孕妇及乳母用时须权衡利弊。致畸胎作用不详。 13、儿童用药：小儿常用量尚未确定。 （1）可参考以下资料：按体重3-6mg/kg，静注5分钟，静滴维持量为每分钟按体重0.025-0.05mg/kg。 （2）有报道该药在儿童体内半衰期为1、7小时，血清清除率略高于成人。在新生儿静脉应用的总血浆清除率与成人相似，平均半衰期为5.3小时。 14、老年用药：老年患者用药应酌情减量。 15、药物过量：急性期可出现高铁血红蛋白血症。还可以引起溶血性贫血，红细胞G-6-PD缺乏症，肾功能和肝功能损害。
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