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依倍(重组人促红素注射液(CHO细胞))
依倍(重组人促红素注射液(CHO细胞))

依倍(重组人促红素注射液(CHO细胞))

处方药 医保

通用名称:依倍(重组人促红素注射液(CHO细胞))

批准文号:国药准字S20020060

生产企业: 成都地奥九泓制药厂

功能主治:1、本品用于肾功能不全所致贫血,包括慢性肾功能衰竭进行透析及非透析治疗者。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

依倍(重组人促红素注射液(CHO细胞))用药指导

1、肾性贫血:本品应在医生的指导下使用,可皮下注射或静脉注射。每周分2-3次给药,给药剂量需依据病人贫血程度、年龄及其它相关因素调整,以下方案供参考: (1)治疗期:开始推荐剂量血液透析患者每周100-150IU/kg体重,非透析病人每周75-100IU/kg体重。若红细胞压积每周增加少于0.5vol%,可于4周后按15-30IU/kg体重增加剂量,但最高增加剂量不可超过30IU/kg体重/周。红细胞压积应增加到30-33%,但不宜超过34vol%。 (2)维持期:如果红细胞压积达到30-33vol%或血红蛋白达到100-110g/L,则进入维持治疗阶段。推荐将剂量调整至治疗期剂量的2/3,然后每2-4周检查红细胞压积以调整剂量。避免红细胞生成过速,维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平。对血液透析病人,多采用静脉给药。对腹膜透析或非透析病人,皮下给药较好一些。每周单次给药:推荐剂量为成年血透或腹透患者每周10000IU,并依据患者贫血情况调整使用剂量。 2、肿瘤化疗引起的贫血:当病人总体血清红细胞生成素水平>200mu/ml时,不推荐使用本品治疗。临床资料表明,基础红细胞生成素水平低的病人较基础水平高的疗效要好。起始剂量150IUkg/体重/次,皮下注射,每周三次。如果经过8周治疗,不能有效地减少输血需求或增加红细胞比容,可增加剂量至200IU/kg体重/次,皮下注射,每周三次。如红细胞比容>40%时,应减少本品的剂量直到红细胞比容降至36%。当治疗再次开始时或调整剂量维持需要的红细胞比容时,本品应以25%的剂量减量。如果起始治疗剂量即获得非常快的红细胞比容增加(如:在任何2周内增加4%),本品也应该减量。

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