屈昔多巴

处方药医保

通用名称：屈昔多巴

批准文号：国药准字H20120004

生产企业：重庆圣华曦药业股份有限公司

功能主治：本品用于

产品详情

【通用名称】：: 屈昔多巴

【药品名称】：: 屈昔多巴

【批准文号】：: 国药准字H20120004

【用法用量】：: 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。屈昔多巴胶囊：口服。 1、改善由帕金森病引起的步态僵直和直立性头晕。成人，通常起始剂量为100mg，一日1次，每隔一天剂量递增100mg，直至适宜的维持剂量，标准维持剂量为每次200mg，一日3次，根据患者年龄和症状可以增减用量，每日服药剂量不超过900mg。 2、改善由Shy-Drager综合征或家族性淀粉样多神经病所致的直立性低血压、直立性头晕和昏厥。成人，通常起始剂量为每日200-300mg，分2-3次口服；每隔数天或1周递增剂量100mg，直至适宜的维持剂量。标准维持剂量为每次100-200mg，一日3次，根据患者年龄和症状可以增减剂量，每日服药剂量不超过900mg。 3、改善血透患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力：成人，通常在血液透析前30-60分钟口服200-400mg。根据患者年龄和症状可以酌减剂量，最大服药剂量不超过400mg。

【生产企业】：: 重庆圣华曦药业股份有限公司

使用说明

屈昔多巴的作用与功效: 本品用于

屈昔多巴的用药指导: 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。屈昔多巴胶囊：口服。 1、改善由帕金森病引起的步态僵直和直立性头晕。成人，通常起始剂量为100mg，一日1次，每隔一天剂量递增100mg，直至适宜的维持剂量，标准维持剂量为每次200mg，一日3次，根据患者年龄和症状可以增减用量，每日服药剂量不超过900mg。 2、改善由Shy-Drager综合征或家族性淀粉样多神经病所致的直立性低血压、直立性头晕和昏厥。成人，通常起始剂量为每日200-300mg，分2-3次口服；每隔数天或1周递增剂量100mg，直至适宜的维持剂量。标准维持剂量为每次100-200mg，一日3次，根据患者年龄和症状可以增减剂量，每日服药剂量不超过900mg。 3、改善血透患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力：成人，通常在血液透析前30-60分钟口服200-400mg。根据患者年龄和症状可以酌减剂量，最大服药剂量不超过400mg。

屈昔多巴的副作用: 以下根据国外文献资料： 1、下列患者禁用屈昔多巴：（1）对本品过敏的患者。（2）闭角型青光眼患者（本品可增加眼内压）。（3）吸入含卤素的麻醉剂（如氟烷）的患者（参见【药物相互作用】）。（4）正在使用儿茶酚胺制剂（如异丙肾上腺素）的患者（参见【药物相互作用】）。（5）妊娠妇女和准备妊娠的妇女（参见【孕妇及哺乳期妇女用药】）。（6）血液透析患者伴严重外血管损伤（如糖尿病坏疽，可能使症状恶化）。 2、下列患者原则上禁用屈昔多巴，如果必须使用，应慎重：（1）滥用可卡因的患者（可卡因可抑制神经末梢重摄取儿茶酚胺，增强屈昔多巴的作用）。（2）室性心动过速患者（屈昔多巴可能恶化症状）。

屈昔多巴的注意事项: 1、下列患者慎用屈昔多巴：（1）高血压患者（可能恶化高血压症状）。（2）动脉硬化患者（恶化压力反应）。（3）甲状腺机能亢进患者（可能恶化心动过速）。（4）严重肝、肾功能损伤患者。（5）心脏病患者（可能恶化症状）。（6）严重肺部疾病、支气管哮喘或内分泌疾病（恶化症状）。（7）慢性开角型青光眼（可增加眼内压）。（8）重度糖尿病血透患者（可诱导外周循环紊乱）。 2、重要的注意事项：（1）起始剂量从低剂量开始，密切观察患者的药物反应，谨慎地增至维持剂量。不必停用其他抗帕金森病药或者血管压力药物。（2）因为可能出现过度压力反应，应尽量避免过量用药。（3）血液透析患者用药应注意以下几点：按照规定的时间和剂量用药（血透前0.5-1小时口服），避免过量用药（如，血液透析后加药）。（4）应考虑糖尿病的严重程度（包括外周循环状况、血压和血糖控制）与血管并发症的程度。 3、其他注意事项：（1）与适应症有关的注意事项： ①帕金森疾病患者用药注意事项：患者症状应达YahrⅢ级。当用其他药物治疗效果不明显，并且出现步态僵直和直立性头晕，才可使用屈昔多巴。 ②血液透析患者用药注意事项：血液透析后直立时患者收缩压至少降低15mmHg。（2）与用法用量有关的注意事项： ①帕金森患者用药后无疗效反应，应根据具体情况确定是否持续用药。 ②血液透析患者持续用药一个月均无明显反应，应停药。 4、孕妇及哺乳期妇女用药：（1）妊娠妇女和准备妊娠的妇女应禁用（动物试验结果表明，本品可导致子代波状肋骨）。（2）哺乳妇女应慎用，如果必须用药，应避免哺乳（动物试验表明，哺乳动物使用该药，药物可分泌入乳汁，并抑制胎儿生长）。 5、儿童用药：儿童用药的安全性尚未评价（缺少临床经验）。 6、老年用药：老年患者生理功能降低，应谨慎用药，以免过量。