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北京协和医院
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三级甲等
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三级甲等
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盐酸帕洛诺司琼注射液
通用名称：盐酸帕洛诺司琼注射液
批准文号：国药准字H20080716
生产企业： 正大天晴药业集团股份有限公司
功能主治：1.预防高度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。2.预防中度致吐化疗引起的恶心、呕吐。
温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
产品详情
- 【通用名称】：
- 盐酸帕洛诺司琼注射液
- 【药品名称】：
- 盐酸帕洛诺司琼注射液
- 【批准文号】：
- 国药准字H20080716
- 【用法用量】：
- 推荐剂量为，化疗前约30分钟，单剂量静脉注射帕洛诺司琼0.25mg，注射时间为30秒以上。因对频繁(每日连续或隔日交替)给药的安全性和有效性未评价，因此不推荐7天内重复用药。
- 【生产企业】：
- 正大天晴药业集团股份有限公司
使用说明
- 盐酸帕洛诺司琼注射液的作用与功效
- 1.预防高度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。2.预防中度致吐化疗引起的恶心、呕吐。
- 盐酸帕洛诺司琼注射液的用药指导
- 推荐剂量为，化疗前约30分钟，单剂量静脉注射帕洛诺司琼0.25mg，注射时间为30秒以上。因对频繁(每日连续或隔日交替)给药的安全性和有效性未评价，因此不推荐7天内重复用药。
- 盐酸帕洛诺司琼注射液的副作用
- 禁用于已知对该药物或药物中任何组份过敏的患者。
- 盐酸帕洛诺司琼注射液的注意事项
- 过敏反应可能发生于对其它选择性5-HT3受体拮抗剂过敏者。国外文献报道，在192名心脏功能缺陷患者的Ⅲ期临床研究中已证明帕洛诺司琼是安全的，但是对于患有或可能发展为心脏传导间期延长的病人，尤其是QTC延长的病人应谨慎使用帕洛诺司琼。这些患者包括：低钾血症或低镁血症患者，服用利尿药而导致电解质异常者，先天性QT综合症患者，服用抗心律失常或其它药物导致QT间期延长的患者，和给予累积高剂量蒽环类药物治疗者。在3项关键性研究中，获得了患者基线和接受盐酸帕洛诺司琼注射液或对照药后24小时的心电图(ECGS)，在部分患者中获得用药后15分钟的心电图。出现QT和QTC间期改变(绝对值；500msec或自基线的变化；60msec)患者的百分比(；1%)与对照药物组(昂丹司琼或多拉司琼)的结果相似。盐酸帕洛诺司琼注射液不能跟其他药物混合，故使用帕洛诺司琼注射液前、后均需应用生理盐水冲洗输注管路。尚未在妊娠期妇女中进行充分的随机对照临床试验，也没有妊娠期或分娩期妇女使用过帕洛诺司琼，因此对其对母亲及胎儿的影响并不清楚，故怀孕期间应慎用本品。帕洛诺司琼是否通过乳汁分泌尚不明确。鉴于多数药物均经人体乳汁排泄，对乳儿有潜在的严重不良反应，且在大鼠致癌作用研究发现有潜在致癌作用。因此，应充分考虑使用药物的必要性之后，来决定是否停止哺乳或停止用药。 【儿童用药】18岁以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未经研究确定。 【老年用药】据文献报道：帕洛诺司琼在1374名成年肿瘤患者的临床研究中，其中，316(23%)例≥65岁，71例(5%)≥75岁。除某些老年个体较为敏感外，帕洛诺司琼用于老年患者与年轻患者在安全性和有效性方面无差别。因此，老年患者用帕洛诺司琼无需调整剂量和特殊监护。
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