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克拉屈滨注射液
克拉屈滨注射液

克拉屈滨注射液

处方 非医保

通用名称:克拉屈滨注射液

批准文号:国药准字H20052240

生产企业: 海正辉瑞制药有限公司

功能主治:本品可试用于经干扰素治疗失败后活动性的伴有临床意义的贫血,中性粒细胞减少,血少板减少以及疾病相关症状的毛细胞白血病(HCL)治疗。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

【主要成分】:
克拉屈滨,化学名称为2-氯-6-氨基-9-(2-脱氧-β-D-赤型-呋喃戊糖基)嘌呤
【功能主治】:
本品可试用于经干扰素治疗失败后活动性的伴有临床意义的贫血,中性粒细胞减少,血少板减少以及疾病相关症状的毛细胞白血病(HCL)治疗。
【用法用量】:
溶于500ml生理盐水中缓慢静脉滴注,推荐用量为每次0.09mg/kg/d,连续7天为一疗程。
【药品相互作用】:
1.常见副作用:发烧、头痛、头昏、恶心、腹泻。2.其他副作用:骨髓抑制(嗜中性球减少)。
【注意事项】:
如有发烧、恶心或腹泻的情况,请立即通知医护人员。
【不良反应】:
对克拉屈滨过敏者;怀孕妇女忌用。
【特殊人群用药】:
儿童注意事项: 儿童使用本品的安全性与有效性尚未充分确定。 妊娠与哺乳期注意事项: 动物试验的结果表明,本品可致胚胎死亡或发生畸变。除在绝对需要的情况之外,不得将本品用于孕妇。建议育龄妇女避免怀孕。尚未确知本品是否可随乳汁分泌。因为许多药物都会经乳汁排泄,并且克拉屈滨存在潜在对胎儿的危害。哺乳期妇女如需使用本品,应停止哺乳。 老人注意事项: 因为临床研究中未包括足够的65岁以上人群,尚不能确定他们的反应是否与年青人不同。老年患者对本品的骨髓抑制和肾脏毒性等比较敏感,应谨慎用药。

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